1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrapropanoic acid tetraethyl ester | 178932-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrapropanoic acid tetraethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4,8,11-tris(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl]propanoate
• CAS: 178932-14-4
• 化学式: C₃₀H₅₆N₄O₈
• 分子量: 600.797
• InChiKey: FKERZNSEYZVRTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrapropanoic acid tetraethyl ester 在 sodium hydroxide 、 亚磷酸 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrakis(3-hydroxypropylenebisphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR BONE SCANNING AND USE THEREOF

  摘要：

  该披露提供了一种包含双膦酸盐功能基团和螯合剂的化合物。双膦酸盐功能基团部分具有高亲和力与骨组织结合，而螯合剂部分具有高亲和力与金属示踪剂如放射性同位素结合。所披露的化合物可以迅速吸附到骨表面，并能稳定地发射电离辐射。因此，该披露的化合物适用于骨扫描技术，用于发现骨骼中的异常。

  公开号：

  US20160304545A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 丙烯酸乙酯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以4.085 g的产率得到1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetrapropanoic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND FOR BONE SCANNING AND USE THEREOF

  摘要：

  该披露提供了一种包含双膦酸盐功能基团和螯合剂的化合物。双膦酸盐功能基团部分具有高亲和力与骨组织结合，而螯合剂部分具有高亲和力与金属示踪剂如放射性同位素结合。所披露的化合物可以迅速吸附到骨表面，并能稳定地发射电离辐射。因此，该披露的化合物适用于骨扫描技术，用于发现骨骼中的异常。

  公开号：

  US20160304545A1

文献信息

• Synthesis of New Tetrakis N-Substituted Tetra-Azamacrocycles
  作者：C. Trabaud、J. Dessolin、M. Camplo、L. J. Kraus

  DOI：10.1080/00397919808005724

  日期：1998.1

  Abstract The synthesis of new tetra-kis N- substituted tetra-azamacrocyles was achieved. In the case of tetra amido analogues the best yields were obtained through the use of Schotten - Bauman reaction type in a biphasic system. In the case of tetra-N- ω alkyl carboxylic esters, optimal experimental conditions leading to the desired tetra N-substituted derivatives are described.

  摘要 实现了新型四氮杂四氮杂大环化合物的合成。在四酰氨基类似物的情况下，最好的产率是通过在双相系统中使用 Schotten-Bauman 反应类型获得的。在四-N-ω 烷基羧酸酯的情况下，描述了导致所需四N-取代衍生物的最佳实验条件。
• Burks, Eric; Koshti, Nirmal; Jacobs, Hollie, Synlett, 1998, # 11, p. 1285 - 1287
  作者：Burks, Eric、Koshti, Nirmal、Jacobs, Hollie、Gopalan, Aravamudan

  DOI：——

  日期：——
• US9828398B2
  申请人：——

  公开号：US9828398B2

  公开（公告）日：2017-11-28