hexadecyltrimethylammonium periodate | 24798-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: hexadecyltrimethylammonium periodate
• 英文别名: cetyl-trimethylammonium periodate；cetyltrimethylammonium periodate；hexadecyl(trimethyl)azanium;periodate
• CAS: 24798-24-1
• 化学式: C₁₉H₄₂N*IO₄
• 分子量: 475.451
• InChiKey: VHUSDIHEYUBEAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.58
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十六烷基三甲基溴化铵 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 hexadecyltrimethylammonium periodate
  参考文献：
  名称：

  用十六烷基三甲基高碘酸铵将硫化物选择性氧化为亚砜

  摘要：

  硫化物选择性氧化为亚砜是一个重要的转变，1 因为亚砜是有用的构建块，尤其是作为手性助剂。2,3 此外，亚砜在获得许多具有生物学和化学意义的化合物方面也发挥着重要作用。 4-6 一些已使用过氧化氢 (H2O2)、高碘酸钠 (NaIO4)、m-CPBA、9 臭氧、10 氧气和 t-BuOOH11 等氧化剂。虽然 H2O2 对环境无害，NaIO4 可以安全储存和使用，但它们氧化硫化物的速度较慢；例如，NaIO4 需要 12 小时或更长时间，7,8 而 H2O2 在没有催化剂的情况下需要 18 小时或更长时间。12 此外，应以受控方式使用 H2O2 以避免过度氧化。因此，大多数氧化剂要么是危险的过氧酸，要么涉及有毒重金属或稀有氧化剂，难以制备，从而在许多情况下影响了它们的实际应用。以钒、钼、钨等金属的络合物或盐为催化剂的过氧化氢可选择性地提供亚砜。 1,13 多种氧化剂与作为催化剂的金属席夫碱络合物也已用于此目的；14，

  DOI：

  10.1080/00304948.2012.697729
• 作为试剂：
  描述：

  丁基硫基苯 在 hexadecyltrimethylammonium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以90%的产率得到1-(butylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用十六烷基三甲基高碘酸铵将硫化物选择性氧化为亚砜

  摘要：

  硫化物选择性氧化为亚砜是一个重要的转变，1 因为亚砜是有用的构建块，尤其是作为手性助剂。2,3 此外，亚砜在获得许多具有生物学和化学意义的化合物方面也发挥着重要作用。 4-6 一些已使用过氧化氢 (H2O2)、高碘酸钠 (NaIO4)、m-CPBA、9 臭氧、10 氧气和 t-BuOOH11 等氧化剂。虽然 H2O2 对环境无害，NaIO4 可以安全储存和使用，但它们氧化硫化物的速度较慢；例如，NaIO4 需要 12 小时或更长时间，7,8 而 H2O2 在没有催化剂的情况下需要 18 小时或更长时间。12 此外，应以受控方式使用 H2O2 以避免过度氧化。因此，大多数氧化剂要么是危险的过氧酸，要么涉及有毒重金属或稀有氧化剂，难以制备，从而在许多情况下影响了它们的实际应用。以钒、钼、钨等金属的络合物或盐为催化剂的过氧化氢可选择性地提供亚砜。 1,13 多种氧化剂与作为催化剂的金属席夫碱络合物也已用于此目的；14，

  DOI：

  10.1080/00304948.2012.697729

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ALDEHYDE BETA-LACTAM COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BÊTA-LACTAME D'ALDÉHYDE
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2010097350A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to a process for the preparation of an aldehyde beta-lactam compound of formula (I), wherein P1 is H or a protecting group, useful in the preparation of ezetimibe, from a nitrone compound of formula (II). The nitrone compound Il is prepared by reacting 4-fluorophenylhydroxyloamine with OH- protected 4-hydroxybenzaldehyde. The nitrone compound of formula (II) is reacted with an acetylene compound of formula (III) to form a compound of formula (IV), and the compound of formula (IV), after optional deprotection, is oxidized to obtain an aldehyde of formula (V), which undergoes isomerisation to the compound of formula (I). The subject of the invention are also novel compounds of formulas (II) and (IV).

  本发明涉及一种用于制备公式（I）所示的醛基β-内酰胺化合物的方法，其中P1是H或一个保护基团，该方法可用于依泽替米滨的制备，从公式（II）所示的硝酮化合物出发。硝酮化合物II是通过4-氟苯基羟基胺与OH-保护的4-羟基苯甲醛反应制备的。公式（II）所示的硝酮化合物与公式（III）所示的炔烃化合物反应，形成公式（IV）的化合物，公式（IV）的化合物在可选去保护后，被氧化以获得公式（V）的醛，该醛经过异构化转变为公式（I）的化合物。本发明的主题还包括新颖的公式（II）和（IV）的化合物。
• Störungsvermindertes Redox-Nachweissystem
  申请人：Dade Behring Marburg GmbH

  公开号：EP0728843B1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US5756359A
  申请人：——

  公开号：US5756359A

  公开（公告）日：1998-05-26
• Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides with Cetyltrimethylammonium Periodate
  作者：Umesh V. Chaudhari、Pradeep T. Deota

  DOI：10.1080/00304948.2012.697729

  日期：2012.1

  10 oxygen and t-BuOOH11 have been employed. Although, H2O2 is environmentally benign and NaIO4 may be stored and used safely, they oxidize sulfides slowly; for example, NaIO4 requires 12 hours or more,7,8 while H2O2 in the absence of catalyst requires 18 hours or more.12 Moreover H2O2 should be used in a controlled manner to avoid over-oxidation. Therefore most of the oxidizing agents are either hazardous

  硫化物选择性氧化为亚砜是一个重要的转变，1 因为亚砜是有用的构建块，尤其是作为手性助剂。2,3 此外，亚砜在获得许多具有生物学和化学意义的化合物方面也发挥着重要作用。 4-6 一些已使用过氧化氢 (H2O2)、高碘酸钠 (NaIO4)、m-CPBA、9 臭氧、10 氧气和 t-BuOOH11 等氧化剂。虽然 H2O2 对环境无害，NaIO4 可以安全储存和使用，但它们氧化硫化物的速度较慢；例如，NaIO4 需要 12 小时或更长时间，7,8 而 H2O2 在没有催化剂的情况下需要 18 小时或更长时间。12 此外，应以受控方式使用 H2O2 以避免过度氧化。因此，大多数氧化剂要么是危险的过氧酸，要么涉及有毒重金属或稀有氧化剂，难以制备，从而在许多情况下影响了它们的实际应用。以钒、钼、钨等金属的络合物或盐为催化剂的过氧化氢可选择性地提供亚砜。 1,13 多种氧化剂与作为催化剂的金属席夫碱络合物也已用于此目的；14，