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4-methyl-7-(pentylamino)-2H-chromen-2-one | 52840-36-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-7-(pentylamino)-2H-chromen-2-one
英文别名
7-(n-Pentyl)amino-4-methylcoumarin;4-methyl-7-(pentylamino)chromen-2-one
4-methyl-7-(pentylamino)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
52840-36-5
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
RWWIWUXVEZDUIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COUMARIN COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE COUMARINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS MYCOBACTÉRIENNES
    申请人:UNIV DELHI
    公开号:WO2012137224A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to method for treating mycobacterial infection/disease by administration of a therapeutically effective amount of compound of formula I.
    本发明涉及通过给予化合物I的治疗有效量来治疗分枝杆菌感染/疾病的方法。
  • Palladium-Catalyzed Tethered Intramolecular Arylation: An Unusual Synthesis of Linearly Fused Pyridocoumarin Derivatives
    作者:K. Majumdar、Sanjay Nath、Buddhadeb Chattopadhyay、Biswajit Sinha
    DOI:10.1055/s-0030-1258246
    日期:2010.11
    A new synthetic protocol has been developed by the implementation of the palladium-mediated benzylic C-H activation followed by tethered intramolecular arylation strategy to give linearly fused and unusually oxidized pyridocoumarin derivatives. oxidation - C-H activation - biaryl coupling - intramolecular cyclization - palladium acetate
    通过实施钯介导的苄基CH活化,然后进行束缚的分子内芳基化策略,开发了一种新的合成方案,从而得到线性稠合且氧化异常的吡啶并香豆素衍生物。 氧化-CH活化-联芳基偶联-分子内环化-乙酸钯
  • Rapid access to 7-substituted cycloalkylamino and alkylamino analogues of 4-methylcoumarin reveals surprising emitters
    作者:Samarpita Das、Pooja Goswami、Vivek K. Verma、Harish K. Indurthi、Manoj Kumar、Biplob Koch、Deepak K. Sharma
    DOI:10.1016/j.dyepig.2023.111407
    日期:2023.9
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