6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanic acid-1-oxide | 134866-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanic acid-1-oxide
• 英文别名: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 134866-13-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 332.378
• InChiKey: MOBSJENUTUMOQK-BIRNGETRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanic acid-1-oxide 、 二苯基重氮甲烷 以 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 diphenylmethyl 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  具有(I)式##STR1##的化合物(7-APCA)是头孢菌素类抗生素制备中的重要合成中间体，其制备方法是用强质子酸或Lewis酸处理式(II)##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基、芳基和芳烷基基团。化合物(II)的制备方法是将三苯基膦和碱金属碘加入式(VI)##STR3##的化合物中，然后在碱性条件下与乙醛反应。化合物(VI)的制备方法是在极性溶剂中，以-70℃至0℃的温度用碱处理式(VII)##STR4##的化合物。化合物(VII)的制备方法是用氯化试剂在有机溶剂中处理式(VIII)##STR5##的化合物。

  公开号：

  US05132419A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-aminopenicillanic acid 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-tert.-butyloxycarbonylamino-penicillanic acid-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of

  摘要：

  具有(I)式##STR1##的化合物(7-APCA)是头孢菌素类抗生素制备中的重要合成中间体，其制备方法是用强质子酸或Lewis酸处理式(II)##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基、芳基和芳烷基基团。化合物(II)的制备方法是将三苯基膦和碱金属碘加入式(VI)##STR3##的化合物中，然后在碱性条件下与乙醛反应。化合物(VI)的制备方法是在极性溶剂中，以-70℃至0℃的温度用碱处理式(VII)##STR4##的化合物。化合物(VII)的制备方法是用氯化试剂在有机溶剂中处理式(VIII)##STR5##的化合物。

  公开号：

  US05132419A1

文献信息

• US5132419A
  申请人：——

  公开号：US5132419A

  公开（公告）日：1992-07-21