5-amino-2-methoxy-3,4-dimethylphenyl acetate | 147623-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 5-amino-2-methoxy-3,4-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: (5-Amino-2-methoxy-3,4-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 147623-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: AVJROQDNPFYHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-methoxy-3,4-dimethylphenyl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-甲氧基-1,2-二甲基-9H-咔唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯配合物。第15部分。铁介导的卡巴霉素A和B的全合成†

  摘要：

  我们开发了一种非常有效的方法，用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A（1）和B（2）（方案5和方案7和9，分别）。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是，偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此，咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的，并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760709
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-3,4-dimethyl-5-nitrophenyl acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到5-amino-2-methoxy-3,4-dimethylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属-二烯配合物。第15部分。铁介导的卡巴霉素A和B的全合成†

  摘要：

  我们开发了一种非常有效的方法，用于通过环己-1,3-二烯与相应的芳基胺10的氧化偶合来合成抗生素卡巴霉素A（1）和B（2）（方案5和方案7和9，分别）。 。整个过程是通过连续的铁诱导的CC和CN键形成而实现的。我们的铁介导的咔唑合成的主要好处是，偶联过程可以与完全官能化的芳胺10发生。因此，咔唑生物碱的高度收敛合成是可行的，并且避免了使用经典方法所需的线性多步序列。总合成11和2强调了咔唑骨架的铁介导结构的这一特征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760709

文献信息

• Transition metal complexes in organic synthesis, part 54. Improved total syntheses of the antibiotic alkaloids carbazomycin A and B
  作者：Hans-Joachim Knölker、Wolfgang Fröhner

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01418-5

  日期：1999.9

  Considerably improved total syntheses of the carbazole antibiotics carbazomycin A and B are reported using a convergent iron-mediated one-pot construction of the carbazole framework by oxidative cyclization in the air.

  据报道，使用会合铁介导的一锅结构的咔唑骨架通过空气中的氧化环化，咔唑抗生素咔唑霉素A和咔唑霉素的总合成得到了显着改善。
• Synthesis of carbazomycin B
  作者：Derrick L. J. Clive、Nola Etkin、Tomi Joseph、J. William Lown

  DOI：10.1021/jo00061a017

  日期：1993.4

  Carbazomycin B (1) was synthesized by radical cyclization of the sulfonamide 14 (Scheme III), followed by deprotection and dehydrogenation.