[2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[4-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl)ethyl]-1-piperidinyl]methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid hydrochloride | 90747-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[4-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl)ethyl]-1-piperidinyl]methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[[4-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl)ethyl]piperidin-1-yl]methylideneamino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 90747-54-9
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₃S*ClH
• 分子量: 472.052
• InChiKey: RGYSEXQSOMMHLU-MSSRUXLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydrochloride salt of 4-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl)ethyl]piperidine 、 6-aminopenicillanic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以38%的产率得到[2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[4-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,3-diazepin-2-yl)ethyl]-1-piperidinyl]methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Penicillanic acid derivatives

  摘要：

  其中一个氨基团的氮原子是异环戊二烯环的氨基丙酸衍生物，该异环戊二烯环的侧链含有一个未取代的异环戊二烯环，其中含有2到3个氮原子，可用作抗生素。

  公开号：

  US04431653A1