4-acrylamido benzene sulphonyl guanidine | 1256381-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acrylamido benzene sulphonyl guanidine
• 英文别名: p-acrylamidyl sulphaguanidine；N-[4-(diaminomethylideneamino)sulfonylphenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1256381-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃S
• 分子量: 268.296
• InChiKey: ALSOHZHCGYHQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acrylamido benzene sulphonyl guanidine 、 nickel(II) nitrate 在 2,2'-azobisisobutyronitrile 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚合物配合物。丽芙。由 Ni(II)、Fe(II) 和 Pd(II) 与磺胺药构建的超分子配位聚合物的结构和光谱研究

  摘要：

  摘要 制备了对丙烯酰胺基硫胍 (HL) 与 Ni(II)、Fe(II) 和 Pd(II) 盐的聚合物配合物。使用元素分析、1H NMR、UV-Vis、IR 光谱、磁矩、摩尔电导和热分析阐明了聚合物配合物的结构。聚合物复合物以 1:1 和 1:2 (M:L) 的比例分离。固体单络合物 (1:1) (M:L) 以通式 [Fe(HL)O2SO2(OH2)2] 分离。发现双络合物 (1:2) (M:L) 固体螯合物具有通式 [Ni(HL)2X2]n (X = Cl−, Br−, I−, NO 3 - , NCS−), [Fe (HL)(en)(OSO3)(OH2)]n 和 [Ni(HL)2(Py)2]nX2，而 {[Pd(L)X]2}n (1:1) (X = Cl−或 Br-)。在所有聚合物配合物中，发现配体和阴离子与 Ni(II) 和 Fe(II) 离子配位。从红外光谱可以明显看出配体的双齿性质

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.01.015
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 磺胺脒 以 苯 为溶剂， 生成 4-acrylamido benzene sulphonyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  聚合物配合物。LIII。超分子配位模式和新型磺胺类药物配合物的结构。

  摘要：

  含有均聚物[4-丙烯酰胺基苯磺酰基胍的新型的铜（II），钯（II），铂（II）和镉（II）聚合物配合物；（HL）]和各种阴离子（SO 4-2，CH 3 COO 3，NO 3，Br 3或Cl 3）已经设计并进行了。通过元素分析，光谱（红外，紫外-可见，1 H NMR和ESR）和磁矩研究了它们的结构。讨论了配体与金属之间的相互作用方式，其中氧（O = S = O基）和氮原子（胍基的亚氨基氮（NH / N））参与螯合。均聚物显示出两种类型的配位行为。在单核聚合物配合物4和6-10中，它充当通过NH和O原子螯合的中性二齿配体，而在聚合物配合物1-3、5和11中，一元二齿配体通过-N和-O原子进行配位。聚螯合物的化学计量为1：1/1：2（金属均聚物），并表现出四个配位。基于电子光谱数据和磁化率测量，提出了方形平面几何形状。ESR光谱数据根据哈密顿参数和共价度提供有关其结构的信息。从电子顺磁共振和光谱

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.08.006

文献信息

• Polymer complexes. LIV. Structural and spectral studies of supramolecular coordination polymers built from Ni(II), Fe(II) and Pd(II) with sulphadrug
  作者：A.Z. El-Sonbati、A.A.M. Belal、M.A. Diab、R.H. Mohamed

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.01.015

  日期：2011.3

  have been prepared. The structures of the polymer complexes were elucidated using elemental analysis, 1H NMR, UV–Vis, IR spectroscopies, magnetic moment, molar conductance and thermal analysis. The polymer complexes were isolated in 1:1 and 1:2 (M:L) ratios. The solid monocomplexes (1:1) (M:L) were isolated in the general formula [Fe(HL)O2SO2(OH2)2]. The biscomplexes (1:2) (M:L) solid chelates found

  摘要 制备了对丙烯酰胺基硫胍 (HL) 与 Ni(II)、Fe(II) 和 Pd(II) 盐的聚合物配合物。使用元素分析、1H NMR、UV-Vis、IR 光谱、磁矩、摩尔电导和热分析阐明了聚合物配合物的结构。聚合物复合物以 1:1 和 1:2 (M:L) 的比例分离。固体单络合物 (1:1) (M:L) 以通式 [Fe(HL)O2SO2(OH2)2] 分离。发现双络合物 (1:2) (M:L) 固体螯合物具有通式 [Ni(HL)2X2]n (X = Cl−, Br−, I−, NO 3 - , NCS−), [Fe (HL)(en)(OSO3)(OH2)]n 和 [Ni(HL)2(Py)2]nX2，而 [Pd(L)X]2}n (1:1) (X = Cl−或 Br-)。在所有聚合物配合物中，发现配体和阴离子与 Ni(II) 和 Fe(II) 离子配位。从红外光谱可以明显看出配体的双齿性质
• Polymer complexes. LIII. Supramolecular coordination modes and structural of novel sulphadrug complexes
  作者：M.A. Diab、A.Z. El-Sonbati、R.H. Mohamed

  DOI：10.1016/j.saa.2010.08.006

  日期：2010.11

  group) and nitrogen atom [of imino nitrogen (NH/N) of the guanidine group] are involved in chelation. The homopolymer shows two types of coordination behaviour. In mononuclear polymer complexes 4 and 6-10, it acts as a neutral bidentate ligand chelated through the NH and O atoms, whereas in the polymer complexes 1-3, 5 and 11, monobasic bidentate ligand is coordinated through the -N and -O atoms. The

  含有均聚物[4-丙烯酰胺基苯磺酰基胍的新型的铜（II），钯（II），铂（II）和镉（II）聚合物配合物；（HL）]和各种阴离子（SO 4-2，CH 3 COO 3，NO 3，Br 3或Cl 3）已经设计并进行了。通过元素分析，光谱（红外，紫外-可见，1 H NMR和ESR）和磁矩研究了它们的结构。讨论了配体与金属之间的相互作用方式，其中氧（O = S = O基）和氮原子（胍基的亚氨基氮（NH / N））参与螯合。均聚物显示出两种类型的配位行为。在单核聚合物配合物4和6-10中，它充当通过NH和O原子螯合的中性二齿配体，而在聚合物配合物1-3、5和11中，一元二齿配体通过-N和-O原子进行配位。聚螯合物的化学计量为1：1/1：2（金属均聚物），并表现出四个配位。基于电子光谱数据和磁化率测量，提出了方形平面几何形状。ESR光谱数据根据哈密顿参数和共价度提供有关其结构的信息。从电子顺磁共振和光谱