dimethyl 2,2'-dinitrobiphenyl-4,4'-dicarboxylate | 65235-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-dinitrobiphenyl-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2,2'-dinitro[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylate；dimethyl-2,2′-dinitro-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylate；dimethyl 2,2’-dinitrobiphenyl-4,4’-dicarboxylate；methyl 4-(4-methoxycarbonyl-2-nitrophenyl)-3-nitrobenzoate
• CAS: 65235-35-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₈
• 分子量: 360.28
• InChiKey: MVYBOCLZWGBZBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-dinitrobiphenyl-4,4'-dicarboxylate 在 镍 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 (-)-2,2'-Diiod-biphenyl-4,4'-bis-
  参考文献：
  名称：

  354. 2，2'-二碘联苯的外消旋作用机理

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001825
• 作为产物：
  描述：

  联苯二甲酸二甲酯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 4.5h， 以90%的产率得到dimethyl 2,2'-dinitrobiphenyl-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  两个新的碱土金属有机骨架，其中联苯基-4,4'-二羧酸酯的二氨基衍生物为桥联配体：结构，荧光和气相醛的猝灭

  摘要：

  摘要碱土金属离子有机骨架（MOMO）代表MOF的一个相对未开发的子类别。两个新的MOF [Ca6（bpdc-（NH2）2）5（μ3-HCO2）2（H2O）2.5（DMF）0.5]·0.5H2O·2.5DMF（1）和[Sr4（bpdc-（NH2）4）（ μ2-DMF）2（DMF）1/3]·2/3（DMF）（2）[H2bpdc-（NH2）2 = 2,2'-二氨基-[1,1'-联苯] -4,4' -二羧酸）；DMF = N，N-二甲基甲酰胺]出现在这里。这些MOF显示具有多样化拓扑和新结构特征的结构多样性。发光研究表明，两种MOF均显示出基于配体的荧光，其发射曲线的细微差异可能归因于金属离子的电荷密度差异以及配体在1和2晶体结构中所采用的不同构象。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.07.010

文献信息

• Zinc Schiff Base Complexes Derived from 2,2'‐Diaminobiphenyls: Solution Behavior and Reactivity towards Nitrogen Bases
  作者：Knut Tormodssønn Hylland、Sigurd Øien‐Ødegaard、Richard H. Heyn、Mats Tilset

  DOI：10.1002/ejic.202000589

  日期：2020.10.15

  Zn complexes of Schiff base ligands derived from 2,2'‐diaminobiphenyls and salicylaldehyde derivatives were synthesized and characterized by NMR and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. The detailed NMR studies suggest that the Zn complexes have a complicated behavior in solution, which is strongly dependent on the donating ability of the solvent, the steric properties of the ligand, as well

  合成了由2,2'-二氨基联苯和水杨醛衍生物衍生的席夫碱配体的锌配合物，并通过NMR和单晶X射线衍射分析进行了表征。详细的NMR研究表明，Zn络合物在溶液中具有复杂的行为，这在很大程度上取决于溶剂的供电能力，配体的空间性质以及溶剂中络合物的浓度。所有这些因素对于确定溶液中配合物的配位数至关重要。此外，合成了通过一系列氮碱连接的上述类型的五配位Zn络合物。在不同浓度和温度下对不同络合物的NMR研究表明，它们的构象稳定性有关。通过单晶X射线衍射分析进一步检查了差异。除了对锌络合物的研究以外，对一系列镉络合物进行了比较研究。
• Aluminum Metal–Organic Framework-Ligated Single-Site Nickel(II)-Hydride for Heterogeneous Chemoselective Catalysis
  作者：Neha Antil、Ajay Kumar、Naved Akhtar、Rajashree Newar、Wahida Begum、Ashutosh Dwivedi、Kuntal Manna

  DOI：10.1021/acscatal.0c04379

  日期：2021.4.2

  and heterogeneous earth-abundant metal catalysts is essential for environmentally friendly chemical synthesis. We report a highly efficient, chemoselective, and reusable single-site nickel(II) hydride catalyst based on robust and porous aluminum metal–organic frameworks (MOFs) (DUT-5) for hydrogenation of nitro and nitrile compounds to the corresponding amines and hydrogenolysis of aryl ethers under

  化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效，化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍（II）氢化物催化剂，该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架（MOFs）（DUT-5），用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有（μ的式DUT-5的（事业部）2 -OH）（BPDC）（BPDC = 4,4'-联苯双酯）与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围，在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时，具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件，还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明，在营业额限制步骤中，镍与镍的可逆腈配位是可逆的，然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此
• The Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling as the Key Step in the Synthesis of 2‐Aminobiphenyls and 2,2'‐Diaminobiphenyls: Application in the Synthesis of Schiff Base Complexes of Zn
  作者：Knut Tormodssønn Hylland、Sigurd Øien‐Ødegaard、Mats Tilset

  DOI：10.1002/ejoc.202000599

  日期：2020.7.23

  The Suzuki–Miyaura reaction is used as a key step for the synthesis of 2‐aminobiphenyls and 2,2'‐diaminobiphenyls, which in turn can be utilized to make Schiff base complexes of Zn. Special emphasis is on the cross‐coupling reaction between 2‐bromoanilines and a 2‐nitro‐substituted arylboronic acid, for which there is little existing precedence.

  Suzuki-Miyaura反应被用作合成2-氨基联苯和2,2'-二氨基联苯的关键步骤，而这些反过来又可用于制备Zn的席夫碱配合物。特别强调的是2-溴苯胺与2-硝基取代的芳基硼酸之间的交叉偶联反应，目前尚无此类研究。
• Thermal decomposition pathways of nitro-functionalized metal–organic frameworks
  作者：Kyle A. McDonald、Nakeun Ko、Kyungkyou Noh、Jonathan C. Bennion、Jaheon Kim、Adam J. Matzger

  DOI：10.1039/c7cc03354k

  日期：——

  Nitrated metal–organic frameworks transform into carbon structures with highly dispersed metal through a deflagration process involving extremely anisotropic reaction propagation.

  通过脉冲反应传播的过程，硝化金属-有机框架转化为具有高度分散金属的碳结构。
• Synthesis of Functionalized Azobiphenyl‐ and Azoterphenyl‐ Ditopic Linkers: Modular Building Blocks for Photoresponsive Smart Materials
  作者：Sylvain Grosjean、Patrick Hodapp、Zahid Hassan、Christof Wöll、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/open.201900031

  日期：2019.6

  Modular synthesis of structurally diverse functionalized azobiphenyls and azoterphenyls for the realization of optically switchable materials has been described. The corresponding synthesis of azobiphenyls and azoterphenyls by stepwise Mills/Suzuki‐Miyaura cross‐coupling reaction, proceeds with high yields and provides facile access to a library of functionalized building blocks. The synthetic methods

  已经描述了用于实现可光学转换的材料的结构上多样化的官能化的偶氮联苯和偶氮联苯的模块合成。通过逐步Mills / Suzuki-Miyaura交叉偶联反应进行的偶氮联苯和偶氮三联苯的相应合成，收率很高，并且可以轻松访问功能化的结构单元库。本文所述的合成方法允许将多个不同的官能团合并在一个单元内，每个单元均用于特定任务，例如1）-N = N-偶氮苯核作为可光转换的部分； 2）被羧酸官能化的芳基和杂芳基或吡啶在其外围作为配位部分和3）骨架的取代，大小和长度变化，以适应特定应用。这些经过专门设计的偶氮联苯和偶氮三联苯提供了模块化的砖块，可用于组装各种聚合物，分子容器和配位网络，并提供高度的分子功能。一旦整合到材料中，偶氮苯系统作为有机连接体主链上的侧基，可用于远程控制结构，机械或物理性质，因此适用于各种“智能”应用。