2-cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride | 56447-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride
• 英文别名: 2-cyanocyclopropanecarbonyl chloride；2-Cyan-1-cyclopropancarbonsaeurechlorid；2-cyanocyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 56447-10-0
• 化学式: C₅H₄ClNO
• 分子量: 129.546
• InChiKey: DODWDOJWPGPSIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(2-mesitylene-2-sulfonamidomethylcyclopropylmethyl)-N-mesitylene-2-sulfonyl-N'-mesitylene-2-sulfonyl-N'-ethyl-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112251

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-氰基环丙烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.1h， 生成 2-cyano-1-cyclopropanecarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112251

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 6-(Substituted-cycloalkylcarboxamide) penicillanic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03954730A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Penicillins of the formula ##SPC1## Or a pharmaceutically-acceptable, nontoxic salt thereof, Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; or when R.sub.2 is hydrogen, R.sub.1 can also be cyano, hydroxyl, azido, amino or nitro; or R.sub.1 and R.sub.2 are bonded to a ring carbon atom and constitute a single oxygen atom; R.sub.3 is hydrogen, methyl, chlorine, bromine, cyano, methoxy or carboxyl; and n is 2 to 7; Are useful for their antibacterial activity.

  盐酸盐或药用可接受的非毒性盐的公式为##SPC1##的青霉素，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是氢、氟、氯或溴；或者当R.sub.2是氢时，R.sub.1也可以是氰基、羟基、叠氮基、氨基或硝基；或者R.sub.1和R.sub.2连接到一个环碳原子并构成一个单氧原子；R.sub.3是氢、甲基、氯、溴、氰基、甲氧基或羧基；n为2到7；它们因其抗菌活性而有用。
• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• ISOQUINOLINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282282A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Isoquinoline compounds and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibitng HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the isoquinoline compounds.

  描述了异喹啉化合物及其作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途。这些化合物在治疗依赖于HPK1的疾病和增强免疫应答方面非常有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗依赖于HPK1的疾病的方法、增强免疫应答的方法，以及制备异喹啉化合物的方法。
• [EN] PORPHYRIN-POLYAMINE CONJUGATES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] CONJUGUE DE PORPHYRINE-POLYAMINE POUR LA CANCEROTHERAPIE
  申请人：SLIL BIOMEDICAL CORP

  公开号：WO2004002991A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Porphyrin-polyamine conjugate compounds are disclosed which have anticancer and antitumor effects. The porphyrin moiety selectively localizes in tumors, while the polyamine moiety serves as a cytotoxic agent. Methods of making and using the porphyrin-polyamine conjugate compounds are also disclosed.

  揭示了具有抗癌和抗肿瘤效果的卟啉-聚胺共轭化合物。卟啉基团选择性地定位在肿瘤中，而聚胺基团作为细胞毒性剂。还公开了制备和使用卟啉-聚胺共轭化合物的方法。
• Naphthyridines as inhibitors of HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10407424B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  介绍了萘啶类化合物及其作为 HPK1 抑制剂的用途。这些化合物可用于治疗 HPK1 依赖性疾病和增强免疫反应。还描述了抑制 HPK1 的方法、治疗 HPK1 依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。