Tritert-butyl 11-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate | 321747-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tritert-butyl 11-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• 英文别名: tritert-butyl 11-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
• CAS: 321747-01-7
• 化学式: C₃₄H₅₆N₄O₈
• 分子量: 648.841
• InChiKey: SUVMTWFVONPQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tritert-butyl 11-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Boc protected 4-<(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-yl)methyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-amyloid peptide inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制金属离子与β-淀粉样肽N-末端环的结合的化合物，该环包括组氨酸残基簇。此外，本发明涉及包括这些化合物作为活性剂的药物组合物，以及涉及涉及这些化合物的给药治疗方法。本发明的化合物可用于治疗阿尔茨海默病和其他与淀粉样相关的疾病。在第一个方面，本发明提供一种与β-淀粉样肽相互作用的化合物，使得肽的N-末端环（氨基酸残基1-15）被阻塞或不稳定，从而抑制金属离子与N-末端环内至少一个组氨酸残基的结合。最好的情况下，该化合物抑制Cu2+、Zn2+和Fe3+离子的结合，但不抑制Mg2+或Ca2+离子的结合。

  公开号：

  US07704987B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Tritert-butyl 11-[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-1,4,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS D'E-SÉLECTINES ET DE RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES CXCR4

  摘要：

  提供了用于治疗癌症和炎症性疾病的化合物、组合物和方法，以及释放细胞（如干细胞，例如骨髓祖细胞）进入循环血液并增强细胞在血液中的保留。具体描述了同时抑制E-选择素和CXCR4趋化受体的异二功能化合物。

  公开号：

  WO2010126888A1

文献信息

• HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Magnani John L.

  公开号：US20100279965A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds, compositions and methods are provided for treating cancer and inflammatory diseases, and for releasing cells such as stem cells (e.g., bone marrow progenitor cells) into circulating blood and enhancing retention of the cells in the blood. More specifically, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and CXCR4 chemokine receptors are described.
• US8410066B2
  申请人：——

  公开号：US8410066B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL INHIBITORS OF E-SELECTINS AND CXCR4 CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROBIFONCTIONNELS D'E-SÉLECTINES ET DE RÉCEPTEURS AUX CHIMIOKINES CXCR4
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2010126888A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds, compositions and methods are provided for treating cancer and inflammatory diseases, and for releasing cells such as stem cells (e.g., bone marrow progenitor cells) into circulating blood and enhancing retention of the cells in the blood. More specifically, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and CXCR4 chemokine receptors are described.

  提供了用于治疗癌症和炎症性疾病的化合物、组合物和方法，以及释放细胞（如干细胞，例如骨髓祖细胞）进入循环血液并增强细胞在血液中的保留。具体描述了同时抑制E-选择素和CXCR4趋化受体的异二功能化合物。
• β-amyloid peptide inhibitors
  申请人：Prana Biotechnology Ltd

  公开号：US07704987B1

  公开（公告）日：2010-04-27

  The present invention relates to compounds which inhibit the binding of metal ions to a region in the N-terminal loop of the β-amyloid peptide which includes a cluster of histidine residues. In addition, the invention relates to pharmaceutical compositions including these compounds as the active agent, and to methods of treatment involving the administration of these compounds. The compounds of the invention are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other amyloid-related conditions. In a first aspect the present invention provides a compound which interacts with the β-amyloid peptide in such a way that the N-terminal loop of the peptide (amino acid residues 1-15) is blocked or destabilised, thereby inhibiting the binding of one or more metal ions to at least one histidine residue within the N-terminal loop. Preferably the compound inhibits binding of Cu2+, Zn2+ and Fe3+ ions, but not Mg2+ or Ca2+ ions.

  本发明涉及抑制金属离子与β-淀粉样肽N-末端环的结合的化合物，该环包括组氨酸残基簇。此外，本发明涉及包括这些化合物作为活性剂的药物组合物，以及涉及涉及这些化合物的给药治疗方法。本发明的化合物可用于治疗阿尔茨海默病和其他与淀粉样相关的疾病。在第一个方面，本发明提供一种与β-淀粉样肽相互作用的化合物，使得肽的N-末端环（氨基酸残基1-15）被阻塞或不稳定，从而抑制金属离子与N-末端环内至少一个组氨酸残基的结合。最好的情况下，该化合物抑制Cu2+、Zn2+和Fe3+离子的结合，但不抑制Mg2+或Ca2+离子的结合。