9-Chloro-9,10-dihydro-9-boraanthracen | 23708-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-Chloro-9,10-dihydro-9-boraanthracen
• 英文别名: 9.10-Dihydro-9-chlor-9-boranthracen；9-Chlor-9,10-dihydro-9-boraanthracen；9-chloro-9,10-dihydro-9-boraanthracene；9-bora-9-chloro-9,10-dihydroanthracene；5-chloro-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]borinine；5-chloro-10H-benzo[b][1]benzoborinine
• CAS: 23708-65-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BCl
• 分子量: 212.486
• InChiKey: XDAYTUBLJWHMCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-9,10-dihydro-9-boraanthracen 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 四氯化钛 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有低位 LUMO 和强路易斯酸度的高缺电子二氰基亚甲基官能化三芳基硼烷

  摘要：

  在这项工作中报道了一系列二氰基亚甲基官能化的三芳基硼烷，其低位 LUMO 能级约为 F MesB-ACN为 −3.66 eV 。Mes*B-ACN的单阴离子和双阴离子的单晶结构是通过化学还原获得的，这表明从醌型结构到芳香结构的转化。这些化合物的强路易斯酸性反映在氟离子结合实验中。这项工作引入了一种简单的策略来调节含硼化合物的电子缺陷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01983
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-Aminoaethoxy)-9,10-dihydro-9-boraanthracen 在 盐酸 、 三氯化硼 作用下， 生成 9-Chloro-9,10-dihydro-9-boraanthracen
  参考文献：
  名称：

  尝试合成二苯并[ b，e ]硼（9-硼烷蒽）及其在电子冲击下的形成

  摘要：

  由邻双（溴镁）二苯基甲烷和取代的二氯氨基硼烷合成9,10-二氢-9-硼蒽的衍生物。化学消除实验未得到9-硼烷蒽。这种化合物。然而，在电子冲击下，由二氢前体很容易形成特性上可能为芳香族的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84487-3

文献信息

• Synthesis and Comparative Characterization of 9-Boraanthracene, 5-Boranaphthacene, and 6-Borapentacene Stabilized by the H2IMes Carbene
  作者：Thomas K. Wood、Warren E. Piers、Brian A. Keay、Masood Parvez

  DOI：10.1002/chem.201001922

  日期：2010.10.25

  A general procedure for the preparation of three N‐heterocyclic carbene stabilized, boron‐containing acenes (9‐boraanthracene, 5‐boranaphthacene, and 6‐borapentacene) is presented. The key steps involve a transmetallation reaction between BCl3 and an appropriate stannacyclic precursor, and the dehydrochlorination of the H2IMes adduct of the chloroborane product. Comparative structural, photophysical

  介绍了制备三个N杂环卡宾稳定的含硼并苯（9-硼蒽并，5-硼并四苯和6-硼并五苯）的一般程序。关键步骤涉及BCl 3与合适的锡环前体之间的金属转移反应，以及氯硼烷产物的H 2 IMes加合物的脱氯化氢反应。比较的结构，光物理和氧化还原特性显示出相对于全碳并苯类似物狭窄的HOMO-LUMO间隙。
• A TADF Emitter Featuring Linearly Arranged Spiro‐Donor and Spiro‐Acceptor Groups: Efficient Nondoped and Doped Deep‐Blue OLEDs with CIE _<i>y</i> &lt;0.1
  作者：Guoqi Xia、Cheng Qu、Yunlong Zhu、Jianjiang Ye、Kaiqi Ye、Zuolun Zhang、Yue Wang

  DOI：10.1002/anie.202100423

  日期：2021.4.19

  Reported herein is a molecular design strategy of deep‐blue emitters for resolving the lack of highly efficient deep‐blue organic light‐emitting diodes (OLEDs) featuring CIEy (Commission Internationale de l'Eclairage) color coordinates matching the display requirements (<0.1). The strategy is to combine weak spiro‐donor and spiro‐acceptor groups into a linear donor‐π‐acceptor type of thermally‐activated

  本文报道了一种深蓝色发射器的分子设计策略，用于解决缺乏具有满足显示要求（<0.1的CIE y（国际照明委员会）色坐标的高效深蓝色有机发光二极管（OLED）的问题。）。该策略是通过空间庞大的π间隔子将弱的螺旋供体和螺旋受体基团组合为线性供体π受体类型的热激活延迟荧光分子。该策略赋予了发射器深蓝色发射，更窄的发射带宽（在甲苯中为51 nm），高光致发光量子产率（在甲苯中为0.95），弱的浓度猝灭以及有效的三重态激子利用，这些都是吸引人的特性具有较低CIE y的深蓝色OLED的发射器坐标。由于设计合理，发射极不仅实现了外部量子效率（EQE）高达25.4％，CIE y小于0.1的高效掺杂深蓝色OLED，而且实现了迄今为止最高效的非掺杂深蓝色OLED（EQE）。高达22.5％），CIE y小于0.1。
• Spirocyclic boronium ions: precursors to persistent neutral radicals
  作者：Thomas K. Wood、Warren E. Piers、Brian A. Keay、Masood Parvez

  DOI：10.1039/b911982e

  日期：——

  Spirocyclic boronium ions based on the 9-bora-9,10-dihydroanthracene scaffold and substituted 2,2'-bipyridyl ligands have been prepared; these cations are shown to be convenient starting materials for the preparation of neutral radicals with significant spin density on boron.

  制备了基于9-硼-9,10-二氢蒽骨架和取代的2,2'-联吡啶基配体的螺环硼离子；这些阳离子被证明是方便的原料，用于制备在硼上具有显着自旋密度的中性自由基。
• Jutzi,P., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1455 - 1467
  作者：Jutzi,P.

  DOI：——

  日期：——
• Zur synthese neuer Bor—Kohlenstoff-heterocyclen
  作者：Peter Jutzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87735-9

  日期：1969.9