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9-mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthracene | 33586-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthracene
英文别名
9-Mesityl-9,10-dihyro-9-boraanthracen;9-Mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthracen;5-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]borinine;9-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-9,10-dihydro-9-bora-anthracene;5-(2,4,6-trimethylphenyl)-10H-benzo[b][1]benzoborinine
9-mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthracene化学式
CAS
33586-37-7
化学式
C22H21B
mdl
——
分子量
296.22
InChiKey
MXKISKWLZYHBDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130-132 °C
  • 沸点:
    418.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthracene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 [5-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]borinin-10-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Reactions of the 9-mesityl-9-boraanthracene anion
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)81314-5
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-bromophenyl)methanol正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.08h, 生成 9-mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthracene
    参考文献:
    名称:
    亚甲基桥联对半平面三芳基硼烷的结构,路易斯酸度和光学性质的影响。
    摘要:
    已开发出三种合成方法,用于半平面三芳基硼烷,其中两个芳基环通过亚甲基桥连接。通过在其环外或桥连的芳基环上引入氟,甲基,甲氧基,正丁基和苯基,可以实现对它们的立体电子性质和路易斯酸的微调。X射线衍射分析和量子化学计算与路易斯碱如NH的关联期间设置在由邻近平面水力boraanthracene骨架经历的结构扭曲的定量信息3和F - 。虽然邻位之间的亚甲基桥三芳基硼烷的两个芳基环位置相对于经典的路易斯酸BAr 3降低了与小路易斯碱形成的吉布斯络合自由能小于5 kJ mol -1,CH 2桥的空间屏蔽足以避免形成带有较大路易斯碱(例如三芳基膦)的路易斯加合物。一种新的具有较长分子内B-N键的螺环氨基硼烷,可以在热过程,紫外线辐射或酸性条件下解离,可能是路易斯对催化的潜在候选者。
    DOI:
    10.1002/chem.202003319
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文献信息

  • 9-Mesityl-9,10-dihydro-9-boraanthrylidene: a probe of structure and reactivity for aromatic carbenes
    作者:Stephen C. Lapin、Beth Ellen Brauer、Gary B. Schuster
    DOI:10.1021/ja00319a032
    日期:1984.4
    mesityl-9 dihydro-9,10 bora-9 anthracene conduisant au mesityl-9 dihydro-9,10 bora-9 anthrylidene. Par irradiation directe formation de carbene singulet se transformant en triplet par conversion intersysteme. Par photosensibilisation, formation directe de carbene triplet. Spectres UV, visible
    Photolyse du diazo-10 mesityl-9 dihydro-9,10 bora-9 anthracene conduisant au mesityl-9 dihydro-9,10 bora-9 anthrylidene。Par 辐射直接形成 de carbene singulet se 转化体 en三重体 par 系统间转换。Par 光敏化,形成指导 de 卡宾三联体。光谱紫外线,可见
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.5, page 292 - 302
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Veen, R. Van; Bickelhaupt, F., Journal of Organometallic Chemistry, 1971, vol. 30, p. C51 - C53
    作者:Veen, R. Van、Bickelhaupt, F.
    DOI:——
    日期:——
  • LAPIN, S. C.;BRAUER, B. -E.;SCHUSTER, G. B., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 7, 2092-2100
    作者:LAPIN, S. C.、BRAUER, B. -E.、SCHUSTER, G. B.
    DOI:——
    日期:——
  • BICKELHAUPT, F.;VAN, VEEN R., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 450-452
    作者:BICKELHAUPT, F.、VAN, VEEN R.
    DOI:——
    日期:——
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