(5Z)-4-(4-Chlorophenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-1,3-thiazol-2(5H)-imine | 39874-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5Z)-4-(4-Chlorophenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-1,3-thiazol-2(5H)-imine
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-5-[(4-methylphenyl)diazenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 39874-95-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄S
• 分子量: 328.825
• InChiKey: XRHHYXLUFCGQKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁵-(ethoxycarbonyl)-4-methyl-1-piperazinobiguanide 、 (5Z)-4-(4-Chlorophenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-1,3-thiazol-2(5H)-imine 以 邻二甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到N-({3-[4-(4-Chloro-phenyl)-5-p-tolylazo-thiazol-2-yl]-ureido}-imino-methyl)-4-methyl-piperazine-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 789 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 盐酸 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 (5Z)-4-(4-Chlorophenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-1,3-thiazol-2(5H)-imine
  参考文献：
  名称：

  Rao; Khan; Mehra, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 375 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Husain, M. I.; Srivastava, V. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 789 - 792
  作者：Husain, M. I.、Srivastava, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Khan; Mehra, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 3, p. 375 - 377
  作者：Rao、Khan、Mehra

  DOI：——

  日期：——