(S)-1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid methyl ester | 1029441-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-1,2-diaminopropane-tetraacetic acid methyl ester；(S)-(+)-1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid tetramethyl ester；methyl 2-[[(2S)-2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]propyl]-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 1029441-44-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₈
• 分子量: 362.38
• InChiKey: CYEPYWXXZBBNGE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 生成 右雷佐生
  参考文献：
  名称：

  Prevention and treatment of cardiac conditions

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与铁和钙过载相关症状的方法，包括给予有效量的地拉唑喜或公式（IA）、（IB）或（IC）的非地拉唑喜化合物或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体。

  公开号：

  US20080275036A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2-丙二胺-N,N,N',N'-四乙酸 生成 (S)-1,2-diaminopropane-N,N,N',N'-tetraacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于制备4，4’-（1-甲基-1，2-乙二基）-双-（2，6-哌嗪二酮）的新方法

  摘要：

  本发明涉及通过在氨和甲酰胺的存在下式(II)四乙酸烷基酯的环化来制备式(I)化合物的新方法，以及在该方法中使用的式(II)化合物。

  公开号：

  CN101563329A

文献信息

• Novel Method for Producing 4,4-(1-Methyl-1,2-Ethanediyl)-BIS-(2,6-Piperazinedione)
  申请人：Koch Andreas

  公开号：US20100152447A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A method for preparing compounds of the formula (I) by the cyclization of tetraacetic acid alkyl esters of the formula (II) in the presence of ammonia and formamide as well as to the compounds of the formula (II), which are used in this method.

  一种通过在氨和甲酰胺存在下将化合物（II）的四乙酸烷基酯环化制备成式（I）的方法，以及在该方法中使用的化合物（II）。
• 一种哌嗪二酮类化合物的制备方法
  申请人：江苏奥赛康药业有限公司

  公开号：CN108250094B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明公开了一种制备哌嗪二酮类化合物的方法，具体涉及取代后环合制得式I化合物的方法。本方法是以(S)‑1,2‑二氨基丙烷酒石酸盐、卤代乙酸和低元醇为原料，制备出式I化合物。相比于现有技术，本发明制备方法改进克服了诸多不足，步骤简单，成本低，后处理方便，干净，收率和纯度高，毒性低，污染少，有利于工业化生产。
• 一种右丙亚胺的制备方法
  申请人：北京泰德制药股份有限公司

  公开号：CN113636980B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明的目的在于提供一种简单的、高效的右丙亚胺的制备方法。本发明以1,2‑丙二胺为起始原料，经拆分获得（S）‑1,2‑丙二胺的盐酸盐，另其与溴乙酸酯缩合制备（S）‑1,2‑二氨基丙烷‑四乙酸酯，再以酰胺为氨源，最终制得右丙亚胺，本发明收率高，反应条件温和，易操作，对环境污染少，有利于大规模工业化生产。
• 右丙亚胺的制备方法
  申请人：江苏奥赛康药业股份有限公司

  公开号：CN102952088A

  公开（公告）日：2013-03-06

  本发明涉及药物合成领域，特别是涉及抗肿瘤药物的合成领域，更为具体的说是涉及右丙亚胺的制备方法。针对目前右丙亚胺合成路线复杂、成本高、后处理步骤繁琐，产品纯度以及产品收率无法提高的问题，提供了一种右丙亚胺的制备方法，仅需要一步即可以得到(S)-1,2-二氨基丙烷-四乙酸酯，不仅缩短了生产周期，而且减少了生产成本。同时，通过本发明所公开的技术方案，避免了高温度、长周期、高毒性等反应条件，使得合成工艺对环境友好度增高，更加适合于目前的制药领域使用。
• [EN] AGENTS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：NOVARTIS VACCINES & DIAGNOSTIC

  公开号：WO2007053415A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention provides a method of treating a subject suffering from a cardiac arrhythmia comprising contacting an effective amount of dexrazoxane or a pharmaceutically acceptable salt, analog, tautomer, or stereoisomer thereof with a cell.
  [FR] La présente invention concerne un procédé pour le traitement d'un sujet atteint d'une arythmie cardiaque qui comprend la mise en contact d'une quantité efficace de dexrazoxane ou d'un sel, d'un analogue, d'un tautomère ou d'un stéréoisomère pharmaceutiquement acceptable de celle-ci avec une cellule.