K[H₂B(pz)₂]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: K[H₂B(pz)₂]
• 英文别名: potassium dihydrobis(pyrazolyl)borate；potassium dihydrobis(1-pyrazolyl)borate；potassium dihydrobis(pyrazol-1-yl)borate；potassium bis(1-pyrazolyl)borohydride；K[H₂B(1-pyrazolyl)₂]；potassium di(pyrazolyl)borohydride；potassium bis(pyrazolyl)borate；potassium;di(pyrazol-1-yl)boranuide
• 化学式: C₆H₈BN₄*K
• mdl: MFCD00058739
• 分子量: 186.066
• InChiKey: DWMRXHVQGUHAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.81
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[H₂B(pz)₂] 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(Ph-phen-DAE)Fe^II(H₂Bpz₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  基于菲咯啉的分子开关用于预期的化学接枝：合成策略及其在自旋交叉复合物中的应用。

  摘要：

  1,10-邻菲咯啉是一种众所周知的多功能配体系统，在化学，生物学和材料科学中有许多应用。这些分子的性质及其用途是通过配位金属离子和配体取代基来确定的。先进的配体系统（例如，同时具有集成的光致变色剂和表面锚定基团）需要引入多个不同的取代基并合成不对称衍生物。尽管配体体系已有很长的历史-令人惊讶的是-尚不知道允许在1,10-菲咯啉的（3,8）和（5,6）位置引入不同取代基的通用合成方法。在这里，我们提出了一种合成这种菲咯啉的通用方法。该方法用于将二芳基乙烯光色素整合到功能化的菲咯啉中，从而合成新型的可光开关菲咯啉和相应的自旋交联分子光开关。已经证明了在室温下配体及其铁（II）配合物的功能。强调了这项工作对于基于菲咯啉的分子开关的化学接枝的重要性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01424
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 钾硼氢 反应 3.0h， 以78%的产率得到K[H₂B(pz)₂]
  参考文献：
  名称：

  Ce(III) 和双(吡唑基)硼酸盐配体的配合物：合成、结构和发光特性

  摘要：

  基于d-f跃迁的发光铈(III)配合物具有发射光谱宽、发射颜色可调、激发态寿命短等特点，在显示、照明等领域显示出潜在应用。因此，构建具有高光致发光效率和良好稳定性的发光Ce(III)配合物具有重要意义。在这项工作中，设计并合成了五种具有二氢双（吡唑基）硼酸或二苯基双（吡唑基）硼酸配体的 Ce(III) 配合物，其中吡唑基代表吡唑基、3-甲基吡唑基或 3,5-二甲基吡唑基，显示出来自深蓝色至黄色，最大波长在 390-560 nm 范围内，激发态寿命短 30-80 ns，固体粉末中的光致发光量子产率超过 75%。通过比较这些复合物，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02353

文献信息

• A dual site catalyst for mild, selective nitrile reduction
  作者：Zhiyao Lu、Travis J. Williams

  DOI：10.1039/c3cc47384h

  日期：——

  We report a novel ruthenium bis(pyrazolyl)borate scaffold that enables cooperative reduction reactivity in which boron and ruthenium centers work in concert to effect selective nitrile reduction. The pre-catalyst compound [kappa(3)-(1-pz)2HB(N = CHCH3)]Ru(cymene)(+) TfO(-) (pz = pyrazolyl) was synthesized using readily-available materials through a straightforward route, thus making it an appealing

  我们报告了一种新型的双（吡唑基）硼酸钌支架，它能够实现协同还原反应，其中硼和钌中心协同工作以实现选择性腈还原。前催化剂化合物 [kappa(3)-(1-pz)2HB(N = CHCH3)]Ru(cymene)(+) TfO(-) (pz = pyrazolyl) 是使用容易获得的材料通过简单的途径合成的，从而使其成为许多反应的有吸引力的催化剂。
• DUAL SITE CATALYST FOR MILD, SELECTIVE NITRILE REDUCTION
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20160145193A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A ruthenium bis(pyrazolyl)borate scaffold that enables cooperative reduction reactivity in which boron and ruthenium centers work in concert to effect selective nitrile reduction is provided. The pre-catalyst compound [κ 3 -(1-pz) 2 HB(N═CHCH 3 )]Ru(cymene) − TfO − (pz=pyrazolyl) was synthesized using readily-available materials through a straightforward route, thus making it an appealing catalyst for a number of reactions.

  提供了一种钌双(吡唑基)硼酸盐支架，使硼和钌中心协同工作，实现选择性腈还原的协同还原反应。预催化剂化合物[κ3-(1-pz)2HB(N═CHCH3)]Ru(cymene)−TfO−(pz=吡唑基)是通过简单的途径使用易得材料合成的，因此使其成为许多反应中吸引人的催化剂。
• Magnetic observation of above room-temperature spin transition in vesicular nano-spheres
  作者：Yang-Hui Luo、Qing-Ling Liu、Li-Jing Yang、Yu Sun、Jin-Wen Wang、Chao-Qun You、Bai-Wang Sun

  DOI：10.1039/c6tc02796b

  日期：——

  approximately 100 nm using a CHCl3–H2O mixture. The nano-spheres are based on a series SCO complexes, [Fe(H2Bpz2)2(dialkyl-bipy)] (H2Bpz2 = dihydrobis(1-pyrazolyl)borate, dialkyl-bipy = N4,N4′-dialkyl-(2,2′-bipyridine)-4,4′-dicarbo-xamide, alkyl = propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and cetyl), and are prepared through a self-assembly process that is similar to liposomal assembly

  纳米级材料在新一代设备的制造中，尤其是在分子双稳定性的实际应用中，起着领导作用。然而，在不使用表面活性剂/聚合物的情况下制备纯双稳态纳米物体仍然是一项艰巨的任务。在这里，我们提出了一种使用CHCl 3 -H 2 O混合物制备具有约100 nm单外直径的自旋交叉（SCO）囊泡纳米球的新方法。纳米球基于一系列SCO配合物，[Fe（H 2 Bpz 2）2（二烷基-联吡啶）]（H 2 Bpz 2 =二氢双（1-吡唑基）硼酸酯，二烷基-联吡啶= N 4，N4'-二烷基-（2,2'-联吡啶）-4,4'-二苯甲酰胺，烷基=丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基和鲸蜡基），并通过自身制备组装过程类似于脂质体组装，其中二烷基-联吡啶部分充当疏水尾，Fe（H 2 Bpz 2）充当亲水头的部分。这项研究表明，烷基链长在这些纳米球的形成及其自旋转变温度的确定中起着关键作用。散装材料的自旋转变温度集中在160
• Synthesis, Characterization, and Properties of Iron(II) Spin-Crossover Molecular Photoswitches Functioning at Room Temperature
  作者：Max Mörtel、Alexander Witt、Frank W. Heinemann、Sebastian Bochmann、Julien Bachmann、Marat M. Khusniyarov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01952

  日期：2017.11.6

  Spin-crossover molecular switches [FeII(H2B(pz)2)2L] (L = novel phenanthroline-based ligands featuring photochromic diarylethene units; pz = 1-pyrazolyl) were synthesized and thoroughly characterized by variable-temperature X-ray crystallography, Mössbauer spectroscopy, and magnetic measurements. The effect of substituents introduced into the phenanthroline backbone (L2) and into the photochromic diarylethene

  合成了自旋交叉分子开关[Fe II（H 2 B（pz）2）2 L ]（L =具有光致变色二芳基乙烯单元的新型基于菲咯啉的配体； pz = 1-吡唑基），并通过可变温度X-射线晶体学，穆斯堡尔光谱法和磁测量。引入菲咯啉主链（L2）和光致变色二芳基乙烯单元（L3）的取代基对无金属配体和自旋交叉铁（II）配合物2和3的光物理性质的影响分别进行了详细调查。在室温下，溶液中的配体和配合物都可以在光线下转换。2的光环化伴随着高旋转到低旋转的光转换，确定为19％。L3和3的闭环异构体的寿命在数分钟范围内，而L2和2的闭环异构体的寿命在数分钟范围内。在室温下在溶液中可保持数天的热稳定性。通过避免光稳态，可以改善光开关的可逆性。向菲咯啉主链上引入锚定基团可能会允许构建自旋交联物种的化学吸附自组装单分子层，该单分子层可在室温下用光切换。
• Green‐Blue Phosphorescent Iridium(III) Complexes with Near Unitary Quantum Yield
  作者：Johannes Soellner、Thomas Strassner

  DOI：10.1002/ejic.202000962

  日期：2021.2.12

  Iridium(III) complexes with cyclometalating ligands can achieve excellent properties for use as phosphorescent emitters in organic light emitting diodes. A series of complexes with 2‐phenyl‐pyridine and bis(pyrazolyl)borate ligands was investigated with regard to this application. The sky‐blue to green emitters showed nearly unitary quantum yields and short excited state lifetimes.

  具有环金属化配体的铱（III）配合物可以用作有机发光二极管中的磷光发射体，具有出色的性能。针对此应用，研究了一系列带有2-苯基吡啶和双（吡唑基）硼酸酯配体的配合物。从天蓝色到绿色的发射器显示出几乎统一的量子产率和较短的激发态寿命。