[(S)-1-((S)-2-{6-[6-(4-{(S)-2-[1-((R)-2-methoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}phenyl)-thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]-carbamic acid methyl ester | 1312547-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-2-{6-[6-(4-{(S)-2-[1-((R)-2-methoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}phenyl)-thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: Samatasvir；methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[5-[4-[6-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1312547-19-5
• 化学式: C₄₇H₄₈N₈O₆S₂
• 分子量: 885.08
• InChiKey: ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：50 mg/mL（56.49 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

Samatasvir (IDX719) 是一种高效、选择性的HCV NS5A抑制剂，能够有效抑制基因型1-5的HCV复制子，EC50值为2-24 pM；即使在存在抗病毒药物如HIV和乙型肝炎病毒(HBV)的情况下也能保持完全活性。当与IFN-α、利巴韦林以及代表性HCV蛋白酶抑制剂或非核苷聚合酶抑制剂IDX184等组合使用时，表现出整体累加效应。该药在2期临床试验中显示出良好的效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-((S)-2-{6-[6-(4-{(S)-2-[1-((R)-2-methoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}phenyl)-thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]-carbamic acid methyl ester 、 二叔丁基氯甲基磷酸酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了乙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如任何I至XIV式，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd，以及IE至IEc的化合物。还包括包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了用于治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2015042375A1
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(S)-1-((S)-2-{6-[6-(4-{(S)-2-[1-((R)-2-methoxycarbonylamino-2-phenylacetyl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}phenyl)-thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methylpropyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2513113B1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• METHODS FOR TREATING DRUG-RESISTANT HEPATITIS C VIRUS INFECTION WITH A 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR
  申请人：Dousson Cyril B.

  公开号：US20120252721A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Provided herein are methods for treating or preventing drug-resistant hepatitis C virus infection in a subject, which comprises administering to the subject a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound, for example, of Formula I, IA, or IB.

  本文提供了一种治疗或预防受体内药物耐药性丙型肝炎病毒感染的方法，包括向受体内注射一种5,5-融合杂芳烃丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，公式I、IA或IB中的化合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20160229866A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided herein are hepatitis C virus inhibitor compounds, for example, of any of Formulae I to XIV, Ilia to XlVa, Illb to XlVb, IIIc to XIVc, Hid to XlVd, Ille to XlVe, IA to IAe, IIA to IIAe, IB, IIB to IIBd, IIIB to IIIBd, IC to ICc, ID to IDd, and IE to lEc.pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for treating an HCV infection.

  本文提供了丙型肝炎病毒抑制剂化合物，例如，任何公式I至XIV，Ilia至XlVa，Illb至XlVb，IIIc至XIVc，Hid至XlVd，Ille至XlVe，IA至IAe，IIA至IIAe，IB，IIB至IIBd，IIIB至IIIBd，IC至ICc，ID至IDd和IE至IEc的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。还提供了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• METHOD OF ADMINISTERING A 5,5-FUSED HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITOR FOR TREATING OF PREVENTING HEPATITIS C VIRUS INFECTION
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150224085A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Provided herein are methods of administering a 5,5-fused heteroarylene hepatitis C virus inhibitor compound or an isotopic variant thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; for treating or preventing hepatitis C virus infection in a subject.
• SOLID FORMS OF A FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITOR COMPOUND AND SALTS THEREOF
  申请人：IDENIX Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20170066779A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are crystalline and salt forms of methyl N-(1R)-2-[(2S)-2-5-[4-(6-2-[(2S)-1-(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl} pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl}thieno[3,2-b]thiophen-3-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl} carbamate, a Flaviviridae, including hepatitis C, virus inhibitor, pharmaceutical compositions comprising the compound, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of its use for the treatment of a Flaviviridae, including HCV, infection in a subject in need thereof.