Z-Gly-(OBz)Tyr-OH | 55559-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-(OBz)Tyr-OH
• 英文别名: O-benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-tyrosine；O-Benzyl-N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-tyrosin；(2S)-2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 55559-19-8
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₆
• 分子量: 462.502
• InChiKey: UAFXQSWJFRZUQF-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  740.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-(OBz)Tyr-OH 在 1,4-二氧六环 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 甘氨酰-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Wuensch et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 542,546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-L-酪氨酸 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 生成 Z-Gly-(OBz)Tyr-OH
  参考文献：
  名称：

  Wuensch et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 542,546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peptide synthesis with benzisoxazolium salts—III
  作者：D.S. Kemp、S.J. Wrobel、S-W. Wang、Z. Bernstein、J. Rebek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97372-7

  日期：1974.1
• Wuensch et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 542,546
  作者：Wuensch et al.

  DOI：——

  日期：——