N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine | 79837-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine
• 英文别名: N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)-phenoxy]-2-hydroxypropyl}benzimidazole-1-propanamine；2-[4-[3-[3-(benzimidazol-1-yl)propylamino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]acetamide
• CAS: 79837-04-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃
• 分子量: 382.462
• InChiKey: YDHLTQVUEDOESD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine 、 oxalic acid dihydrate 、 三甲基乙酰氯 、 碳酸氢钠 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-(trimethylacetoxy)propyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Treating cardiovascular diseases with

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基和类似化合物的3-苯氧基-2-羟基丙胺。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β1-激动剂/β-肾上腺素样药物。

  公开号：

  US04434174A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺 、 4-(环氧乙基甲氧基)苯乙酰胺 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine melting at about 92°-96° C的产率得到N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-1H-benzimidazole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺和类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷基胺与环氧化合物的反应得到，并且主要用作β-肾上腺素能阻滞剂。

  公开号：

  US04363808A1

文献信息

• N-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0034116A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-ben- zimidazolylalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide and they are β-adrenergic blocking agents.

  本文介绍了具有 N-苯并咪唑烷基取代基的 3-苯氧基-2-羟基丙胺及类似化合物。它们是通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化物反应而得到的，是β-肾上腺素能阻断剂。
• US4363808A
  申请人：——

  公开号：US4363808A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4434174A
  申请人：——

  公开号：US4434174A

  公开（公告）日：1984-02-28
• Treating cardiovascular diseases with
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04434174A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta..sub.1 -agonists/.beta.-sympathomimetic agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基和类似化合物的3-苯氧基-2-羟基丙胺。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β1-激动剂/β-肾上腺素样药物。
• N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04363808A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta.-adrenergic blocking agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑基烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺类化合物及类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β-肾上腺素能受体阻滞剂。