7,8,9,10-Tetrahydro-2,3-dihydroxybenzo(f)quinoxaline | 118876-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8,9,10-Tetrahydro-2,3-dihydroxybenzo(f)quinoxaline
• 英文别名: 1,4,7,8,9,10-hexahydrobenzo[f]quinoxaline-2,3-dione
• CAS: 118876-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: FDBKEDGXFQKWEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8,9,10-Tetrahydro-2,3-dihydroxybenzo(f)quinoxaline 以 硝酸 为溶剂， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-2,3-dihydroxy-6-nitrobenzo(f)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物##STR1##其中--A--与标记为1和2的两个碳原子一起从##STR2##中选择，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。本发明还涉及制备该化合物的方法，其药物组成物以及其用途。这些化合物在治疗兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面是有用的。

  公开号：

  US04889855A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,2-萘二胺 、 oxalic acid dihydrate 以 盐酸 为溶剂， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-2,3-dihydroxybenzo(f)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their preparation and use

  摘要：

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物##STR1##其中--A--与标记为1和2的两个碳原子一起从##STR2##中选择，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。本发明还涉及制备该化合物的方法，其药物组成物以及其用途。这些化合物在治疗兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面是有用的。

  公开号：

  US04889855A1

文献信息

• Pyridoquinoxaline compounds and their preparation and use as glutamate
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04912108A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein --A-- together with the two carbon atoms denoted as 1 and 2 is selected from ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently H, halogen, CN, NH.sub.2, NO.sub.2, SO.sub.3 H, SO.sub.2 NH.sub.2, or CONH.sub.2 The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物 ##STR1## 其中--A--与标记为1和2的两个碳原子一起从以下选择 ##STR2## R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。本发明还涉及制备该化合物的方法，其制药组合物以及它们的用途。该化合物在治疗由兴奋性神经递质的过度活跃引起的症状方面是有用的。
• US4889855A
  申请人：——

  公开号：US4889855A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US4912108A
  申请人：——

  公开号：US4912108A

  公开（公告）日：1990-03-27
• [EN] NOVEL GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS: FUSED CYCLOALKYLQUINOXALINEDIONES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU GLUTAMATE: LES CYCLOALKYLQUINOXALINEDIONES FUSIONNEES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1996017832A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (EN) Novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones, pharmaceutical compositions containing the same and the method of using the same, for the blockade of glutamate receptors, including either or both N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and non-NMDA receptors such as the $g(a)-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) receptor and the kainate receptor, are described. Methods of preparing the substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones are also described. Novel intermediates of the inventive quinoxalinediones are disclosed. The novel substituted alicyclic fused ring 2,3-quinoxalinediones may be used, for example, as neuroprotective agents, for treatment of chronic neurodegenerative disorders, as anticonvulsants and in the treatment of schizophrenia, epilepsy, anxiety, pain and drug addiction.(FR) Cette invention se rapporte à des nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et aux procédés d'utilisation de ces composés, lesquels servent à bloquer les récepteurs du glutamate, y compris les récepteurs de N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et/ou les récepteurs autres que les récepteurs NMDA tels que le récepteur d'acide propionique $g(a)-amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-isoxazole (AMPA) et le récepteur de kaïnate. Des procédés pour préparer ces 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicyliques substituées ainsi que de nouveaux intermédiaires de ces quinoxalinediones sont également présentés. Ces nouvelles 2,3-quinoxalinediones à chaîne fusionnée alicycliques substituées peuvent servir par exemple comme agents neuroprotecteurs, pour le traitement de maladies neurodégénératives chroniques, comme anticonvulsifs et dans le traitement de la schizophrénie, de l'épilepsie, de l'anxiété, de la douleur et de la toxicodépendance.
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04889855A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Heterocyclic dihydroxyquinoxaline compounds having the formula ##STR1## wherein --A-- together with the two carbon atoms denoted as 1 and 2 is selected from ##STR2## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are independently H, halogen, CN, NH.sub.2, NO.sub.2, SO.sub.3 H, SO.sub.2 NH.sub.2, or CONH.sub.2 The invention also relates to a method of preparing the compounds, pharmaceutical compositions thereof, and their use. The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有以下式子的杂环二羟基喹喔啉化合物##STR1##其中--A--与标记为1和2的两个碳原子一起从##STR2##中选择，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为H，卤素，CN，NH.sub.2，NO.sub.2，SO.sub.3 H，SO.sub.2 NH.sub.2或CONH.sub.2。本发明还涉及制备该化合物的方法，其药物组成物以及其用途。这些化合物在治疗兴奋性神经递质过度活跃引起的症状方面是有用的。