2-chloro-4-phenoxybenzonitrile | 168010-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-phenoxybenzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-4-phenoxy-benzonitrile
• CAS: 168010-64-8
• 化学式: C₁₃H₈ClNO
• 分子量: 229.666
• InChiKey: NMMVGEFFGBBAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-phenoxybenzonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2-chloro-4-phenoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途，该类化合物对蛋白质激酶活性具有明显的抑制作用，可作为BTK抑制剂，用以制备治疗由BTK介导的疾病如恶性肿瘤、自身免疫性疾病等药物中的用途，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN112608318B
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 2-氯-4-氟苯腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到2-chloro-4-phenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类靶向降解BTK蛋白的化合物

  摘要：

  本发明提供了一类具有靶向降解布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Btk)蛋白能力的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式I0所示的化合物；其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物能很好的靶向降解Btk蛋白，因而可以用于治疗与Btk活性或表达量相关的疾病，如肿瘤。

  公开号：

  CN112979656A

文献信息

• Discovery of novel BTK PROTACs for B-Cell lymphomas
  作者：Yunpeng Zhao、Yongzhi Shu、Jun Lin、Zhendong Chen、Qiong Xie、Yanning Bao、Lixue Lu、Nannan Sun、Yonghui Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113820

  日期：2021.12

  tyrosine kinase (BTK) is a key drug target for B-cell related malignancies. Irreversible covalent BTK inhibitors have been approved for the treatment of B-cell malignancies, yet BTK C481S mutation at the covalent binding site has caused drug-resistance of BTK covalent binding inhibitors. The proteolysis targeting chimera (PROTAC) technology increases the sensitivity to drug-resistant targets compared to

  布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 是 B 细胞相关恶性肿瘤的关键药物靶点。不可逆共价BTK抑制剂已被批准用于治疗B细胞恶性肿瘤，但共价结合位点的BTK C481S突变导致BTK共价结合抑制剂耐药。与经典抑制剂相比，蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）技术提高了对耐药靶点的敏感性，为突变BTK相关B细胞恶性肿瘤提供了新策略。ARQ531是一种可逆的非共价BTK抑制剂，可以高选择性地抑制野生型（WT）和突变的BTK，可能是针对突变BTK的PROTAC的理想弹头。在此，我们使用选择性非共价 BTK 抑制剂 ARQ531 作为弹头设计了一系列新的 PROTAC，目的是改善野生型和 C481S 突变 BTK 的降解，并提高 BTK 对其他激酶的选择性。这项工作将为 BTK PROTACs 作为治疗 B 细胞淋巴瘤的新策略的进一步临床前研究提供一些基础。
• [EN] TETRAHYDROPYRANYL AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRANYL-AMINO-PYRROLOPYRIMIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2017111787A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer, prodrug, solvate, metabolite, polymorph, analog or derivative thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其在药学上可接受的盐、互变异构体、前药、溶剂合物、代谢产物、多型、类似物或衍生物，该化合物调节BTK的活性，包括化合物（I）的药物组合物，以及一种治疗或预防BTK发挥作用的疾病的方法。
• BTK和/或BTK的突变体C481S的小分子抑制剂
  申请人：安润医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN112574200A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种BTK和/或BTK的突变体C481S的小分子抑制剂，其包括式I所示的化合物或其烯醇化物、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，上述化合物可用于制备预防和/或治疗BTK的活性异常和/或BTK的突变体C481S的活性异常有关的疾病的药物，如自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症。
• Tetrahydropyranyl amino-pyrrolopyrimidinone and methods of use thereof
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US09630968B1

  公开（公告）日：2017-04-25

  The application relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, tautomer, prodrug, solvate, metabolite, polymorph, analog or derivative thereof, which modulates the activity of BTK, a pharmaceutical composition comprising the compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which BTK plays a role.

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐、互变异构体、前体、溶剂合物、代谢物、多型体、类似物或衍生物，该化合物调节BTK的活性，包括化合物的公式(I)的药物组合物，以及治疗或预防BTK起作用的疾病的方法。
• テトラヒドロピラニルアミノ−ピロロピリミジノンおよびその使用の方法
  申请人：アークル インコーポレイテッド

  公开号：JP2020059741A

  公开（公告）日：2020-04-16

  【課題】免疫障害、がん、心血管疾患、ウイルス感染、炎症、代謝/内分泌機能障害、および神経障害の処置となる可能性を有する、ＢＴＫの強力な小分子阻害剤の提供。【解決手段】ＢＴＫの活性を調節する、式（Ｉ）の化合物、または薬学的に許容されるその塩、その互変異性体、プロドラッグ、溶媒和物、代謝産物、多形体、類似体もしくは誘導体を含む薬学的組成物をBTKが関与する疾患の処置または予防のために使用する。【選択図】なし

  提供一种强效的小分子BTK抑制剂，可能用于治疗免疫障碍、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。通过调节BTK活性的化合物（I）或其药学上可接受的盐、异构体、前药、溶剂合物、代谢产物、多形体、类似物或衍生物的药学组合物，用于治疗或预防与BTK有关的疾病。