2-hydroxymethyl-5-trifluoromethoxybenzimidazole | 919054-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-trifluoromethoxybenzimidazole
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-5-(trifluoromethoxy)benzimidazole；[6-(trifluoromethoxy)-1H-benzimidazol-2-yl]methanol
• CAS: 919054-04-9
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 232.162
• InChiKey: IYZRNYXTOFNHAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-trifluoromethoxybenzimidazole 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以86.77%的产率得到5-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[d]imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种5-（三氟甲氧基）-1H-苯并[d]咪唑-2-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过铁粉的作用，与氯化铵进行反应，形成化合物B，化合物B再与羟基乙酸等进行反应，形成化合物C，利用化合物C合成了5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸，本发明提供的5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，产物收率较高。

  公开号：

  CN111995581A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-hydroxymethyl-5-trifluoromethoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一种5-（三氟甲氧基）-1H-苯并[d]咪唑-2-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料，通过铁粉的作用，与氯化铵进行反应，形成化合物B，化合物B再与羟基乙酸等进行反应，形成化合物C，利用化合物C合成了5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸，本发明提供的5‑（三氟甲氧基）‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑羧酸的合成路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，产物收率较高。

  公开号：

  CN111995581A

文献信息

• Anti-cancer agents based on 6-trifluoromethoxybenzimidazole derivatives and method of making
  申请人：The United States of America as represented by the United States Department of Energy

  公开号：US08242284B1

  公开（公告）日：2012-08-14

  The present disclosure relates to novel compounds having the structural Formulas (1a,1b), stereoisomers, tautomers, racemics, prodrugs, metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof as chemotherapy agents for treating of cancer, particularly androgen-independent prostate cancer. The disclosure also relates to methods for preparing said compounds, and to pharmaceutical compositions comprising said compounds.

  本公开涉及具有结构式（1a，1b），立体异构体，互变异构体，混合物，前药，代谢物或其药学上可接受的盐和/或溶剂的新化合物，作为化疗药物用于治疗癌症，特别是雄激素非依赖性前列腺癌。本公开还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物。
• US8242284B1
  申请人：——

  公开号：US8242284B1

  公开（公告）日：2012-08-14
• US8293780B1
  申请人：——

  公开号：US8293780B1

  公开（公告）日：2012-10-23