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8-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione | 145650-43-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
英文别名
2,3-Dioxo-1,4-dihydrobenzo[f]quinoxaline-8-sulfonamide
8-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione化学式
CAS
145650-43-7
化学式
C12H9N3O4S
mdl
——
分子量
291.287
InChiKey
JDEUXNISXMGNPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione硝酸 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 生成 6-nitro-8-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline compounds, their preparation and use
    摘要:
    具有公式I的喹诺克林化合物,其中R¹是H,NO₂,CN,CF₃或卤素,R²和R³独立地为H,CN,CF₃,卤素,C(NOH)C₁₋₆-烷基,COR⁴或SO₂R⁴,其中R⁴是C₁₋₆-烷基,可选地取代,或NR⁵R⁶,其中R⁵,R⁶独立地为H,C₃₋₆-环烷基,C₁₋₆-烷基,可选地取代,其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。
    公开号:
    EP0511152A3
  • 作为产物:
    描述:
    tin(II)chloride dihydrate 、 2-amino-1-nitro-6-sulfamoylnaphthaleneoxalic acid dihydrate盐酸 、 ice-water 为溶剂, 以1.7 g (70%)的产率得到8-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3(1H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline compounds, their preparation and use
    摘要:
    具有公式I的喹诺克林化合物,其中R¹是H,NO₂,CN,CF₃或卤素,R²和R³独立地为H,CN,CF₃,卤素,C(NOH)C₁₋₆-烷基,COR⁴或SO₂R⁴,其中R⁴是C₁₋₆-烷基,可选地取代,或NR⁵R⁶,其中R⁵,R⁶独立地为H,C₃₋₆-环烷基,C₁₋₆-烷基,可选地取代,其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。
    公开号:
    EP0511152A3
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