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(S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane | 1297609-87-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane
英文别名
(S)-1-(1-bromoethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene;1-[(1S)-1-bromoethyl]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
(S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane化学式
CAS
1297609-87-0
化学式
C10H7BrF6
mdl
——
分子量
321.06
InChiKey
JSJHYPQTIIFNIO-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    181.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane 、 (5S,8S)-8-hydroxymethyl-8-phenyl-7-trifluoroacetyl-1,7-diazaspiro[4.5]nonan-2-one 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到罗拉吡坦
    参考文献:
    名称:
    一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体
    摘要:
    本发明涉及一种NK‑1受体拮抗剂的制备方法及其中间体。本发明提供一种(5S,8S)‑8‑{[1‑(3,5‑双‑(三氟甲基)苯基)‑乙氧基]‑甲基}‑8‑苯基‑1,7‑二氮杂‑螺[4,5]癸‑2‑酮(式I化合物)的制备方法,其由式II化合物制备得到,同时提供了式II化合物及其制备方法。本发明方法操作简便、反应条件温和、安全系数高、副反应少、收率高、纯度高,降低了生产成本和操作风险,非常适用于规模化工业生产。
    公开号:
    CN105017251B
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇三溴化磷氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 18.5h, 以91%的产率得到(S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane
    参考文献:
    名称:
    EP2597079
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    (S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane 、 (5S,8S)-8-hydroxymethyl-8-phenyl-1,7-diazaspiro[4.5]nonan-2-one 在 (S)-1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane 作用下, 以92.6的产率得到非维匹仑
    参考文献:
    名称:
    一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体
    摘要:
    本发明涉及一种NK-1受体拮抗剂的制备方法及其中间体。本发明提供一种(5S,8S)-8-{[1-(3,5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基]-甲基}-8-苯基-1,7-二氮杂-螺[4,5]癸-2-酮(式I化合物)的制备方法,其由式II化合物制备得到,同时提供了式II化合物及其制备方法。本发明方法操作简便、反应条件温和、安全系数高、副反应少、收率高、纯度高,降低了生产成本和操作风险,非常适用于规模化工业生产。
    公开号:
    CN105017251A
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文献信息

  • AGENT FOR INHIBITING EXPRESSION OF NPC1L1 AND/OR LIPG MRNA AND AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING OBESITY
    申请人:KOWA COMPANY, LTD.
    公开号:US20140303198A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Provided is an agent for treating and/or preventing obesity. An agent for suppressing expression of NPC1L1 (Niemann-Pick disease, type C1, gene-like 1) and/or LIPG (Lipase, endothelial) mRNA, and an agent for preventing and/or treating obesity, each comprising, as an active ingredient, a compound having CETP inhibitory activity, or a salt thereof, or a solvate thereof.
    提供了一种用于治疗和/或预防肥胖的药剂。一种用于抑制NPC1L1(尼曼-匹克病C1型基因样1)和/或LIPG(内皮脂肪酶)mRNA表达的药剂,以及一种用于预防和/或治疗肥胖的药剂,每种药剂包括作为活性成分的具有CETP抑制活性的化合物,或其盐,或其溶剂化合物。
  • METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-BROMO-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHANE
    申请人:Kusakabe Taichi
    公开号:US20130190540A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    A method for preparing optically active 1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]ethane having a high optical purity, which comprises the step of brominating optically active 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol by using, as a brominating agent, (a) a combination of a phosphorus halide and hydrogen bromide, (b) a combination of 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane and an organic phosphorous compound represented by the general formula (I): P(R 1 )(R 2 )(R 3 ) (in the formula, R 1 , R 2 , and R 3 independently represent a C 6-10 aryl group, a C 6-10 aryloxy group, a C 1-10 alkyl group, a C 1-10 alkoxyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, or a C 3-6 cycloalkoxy group), or (c) a combination of N-bromosuccinimide and a dialkyl sulfide.
    一种制备具有高光学纯度的光学活性1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷的方法,包括以下步骤:使用磷卤和氢溴酸的组合物、1,2-二溴-1,1,2,2-四氯乙烷和由一般式(I)表示的有机磷化合物(其中,R1、R2和R3独立地表示C6-10芳基、C6-10芳氧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-6环烷基或C3-6环烷氧基),或N-溴代琥珀酰亚胺和二烷基硫化物作为溴化试剂,溴代光学活性1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇。
  • Method for preparing optically active 1-bromo-1[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane
    申请人:Kusakabe Taichi
    公开号:US09272966B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    A method for preparing optically active 1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]ethane having a high optical purity, which comprises the step of brominating optically active 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol by using, as a brominating agent, (a) a combination of a phosphorus halide and hydrogen bromide, (b) a combination of 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane and an organic phosphorous compound represented by the general formula (I): P(R1)(R2)(R3) (in the formula, R1, R2, and R3 independently represent a C6-10 aryl group, a C6-10 aryloxy group, a C1-10 alkyl group, a C1-10 alkoxyl group, a C3-6 cycloalkyl group, or a C3-6 cycloalkoxy group), or (c) a combination of N-bromosuccinimide and a dialkyl sulfide.
    一种制备光学活性的高光学纯度1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷的方法,包括以下步骤:使用磷卤和氢溴酸的组合物(a)、1,2-二溴-1,1,2,2-四氯乙烷和由通式(I)表示的有机磷化合物(其中,R1、R2和R3独立地表示C6-10芳基、C6-10芳氧基、C1-10烷基、C1-10烷氧基、C3-6环烷基或C3-6环烷氧基)的组合物(b),或N-溴代琥珀酰亚胺和二烷基硫的组合物(c),对光学活性的1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇进行溴化反应。
  • METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-BROMO-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]ETHANE
    申请人:Kowa Company Ltd.
    公开号:EP2597079A1
    公开(公告)日:2013-05-29
    A method for preparing optically active 1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethane having a high optical purity, which comprises the step of brominating optically active 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol by using, as a brominating agent, (a) a combination of a phosphorus halide and hydrogen bromide, (b) a combination of 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane and an organic phosphorous compound represented by the general formula (I): P(R1)(R2)(R3) (in the formula, R1, R2, and R3 independently represent a C6-10 aryl group, a C6-10 aryloxy group, a C1-10 alkyl group, a C1-10 alkoxyl group, a C3-6 cycloalkyl group, or a C3-6 cycloalkoxy group), or (c) a combination ofN-bromosuccinimide and a dialkyl sulfide.
    一种制备具有高光学纯度的光学活性 1-溴-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙烷的方法,其步骤包括使用以下溴化剂溴化光学活性 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇、(b) 1,2-二溴-1,1,2,2-四氯乙烷和通式 (I) 所代表的有机磷化合物的组合:P(R1)(R2)(R3)(式中,R1、R2 和 R3 分别代表 C6-10 芳基、C6-10 芳氧基、C1-10 烷基、C1-10 烷氧基、C3-6 环烷基或 C3-6 环烷氧基),或 (c) N-溴琥珀酰亚胺和二烷基硫醚的组合。
  • EP2626351
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

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