morpholin-4-ylmethylsilane | 5625-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholin-4-ylmethylsilane
• CAS: 5625-96-7
• 化学式: C₅H₁₃NOSi
• 分子量: 131.25
• InChiKey: ILRONEOWFKGQBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-ylmethylsilane 、 1,2-benzenediselenol 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有硅硫族元素（S，Se，Te）键的中性五配位硅（IV）配合物

  摘要：

  中性五配位硅（IV）配合物1（的SiS 2 ONC骨架），2（SiSeSONC），3（SiTeSONC），6 / 9（SISE 2 ö 2 C），7（SISE 2小号2 C），和8 / 10（SISE 4 C）合成，并通过使用单晶X射线衍射和多核固态和溶液状态（除了结构上表征6 - 9）NMR谱。用的化合物的合成1 - 3和6– 10，已证明具有硫族硫配体原子（S，Se，Te）的五配位硅化合物在固态和溶液中都可以稳定。

  DOI：

  10.1002/chem.200900592
• 作为产物：
  描述：

  (吗啉代甲基)三乙氧基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 12.0h， 以96%的产率得到morpholin-4-ylmethylsilane
  参考文献：
  名称：

  杂环α-氨基甲基硅烷与醇的反应性

  摘要：

  使用伯醇和叔醇研究了N-取代的杂环氨基甲基甲硅烷基部分的烷氧基化。4-（甲硅烷基甲基）吗啉和1-（甲硅烷基甲基）氮杂环庚烷在无催化剂和无溶剂条件下的反应导致形成二烷氧基和三烷氧基氨基甲基甲硅烷基衍生物。4-（甲硅烷基甲基）吗啉的甲醇分解导致形成三甲氧基氨基甲基硅烷作为主要产物和两种副产物，即四甲氧基硅烷和N-甲基吗啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02910-w

文献信息

• A Procedure for Preparing Morpholinomethylhydrosilane
  作者：K. Pypowski、T. A. Koval'、N. P. Erchak

  DOI：10.1007/s11176-005-0488-3

  日期：2005.10
• Synthesis of Pentacoordinated Si-(Morpholiniomethyl)Silanates*
  作者：N. Erchak、E. Olszewska、I. Kalvinsh、E. Liepinsh、S. Belyakov、A. Sobolev、P. Arsenyan

  DOI：10.1007/s10593-014-1617-x

  日期：2015.1
• Unusual Silicon Coordination Polyhedra: Non-VSEPR Structures of Zwitterionic λ5-Si Silicon(IV) Complexes with an SiS2N2C or SiS2O2C Skeleton
  作者：Dennis Troegel、Christian Burschka、Sebastian Riedel、Martin Kaupp、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/anie.200700785

  日期：2007.9.17
• Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes with Silicon-Chalcogen (S, Se, Te) Bonds
  作者：Bastian Theis、Stefan Metz、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Stefan Maisch、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/chem.200900592

  日期：2009.7.27

  The neutral pentacoordinate silicon(IV) complexes 1 (SiS2ONC skeleton), 2 (SiSeSONC), 3 (SiTeSONC), 6/9 (SiSe2O2C), 7 (SiSe2S2C), and 8/10 (SiSe4C) were synthesized and structurally characterized by using single‐crystal X‐ray diffraction and multinuclear solid‐state and solution‐state (except for 6–9) NMR spectroscopy. With the synthesis of compounds 1–3 and 6–10, it has been demonstrated that pentacoordinate

  中性五配位硅（IV）配合物1（的SiS 2 ONC骨架），2（SiSeSONC），3（SiTeSONC），6 / 9（SISE 2 ö 2 C），7（SISE 2小号2 C），和8 / 10（SISE 4 C）合成，并通过使用单晶X射线衍射和多核固态和溶液状态（除了结构上表征6 - 9）NMR谱。用的化合物的合成1 - 3和6– 10，已证明具有硫族硫配体原子（S，Se，Te）的五配位硅化合物在固态和溶液中都可以稳定。
• Reactivity of heterocyclic α-aminomethylsilanes with alcohols
  作者：Krzysztof Pypowski、Mariusz Mojzych

  DOI：10.1007/s10593-021-02910-w

  日期：2021.3

  Alkoxylation of N-substituted heterocyclic aminomethylsilyl moieties was studied using primary and tertiary alcohols. The reaction of 4-(silylmethyl)morpholine and 1-(silylmethyl)azepane under catalyst- and solvent-free conditions leads to the formation of dialkoxy- and trialkoxyaminomethylsilyl derivatives. The methanolysis of 4-(silylmethyl)morpholine resulted in trimethoxyaminomethylsilane formation

  使用伯醇和叔醇研究了N-取代的杂环氨基甲基甲硅烷基部分的烷氧基化。4-（甲硅烷基甲基）吗啉和1-（甲硅烷基甲基）氮杂环庚烷在无催化剂和无溶剂条件下的反应导致形成二烷氧基和三烷氧基氨基甲基甲硅烷基衍生物。4-（甲硅烷基甲基）吗啉的甲醇分解导致形成三甲氧基氨基甲基硅烷作为主要产物和两种副产物，即四甲氧基硅烷和N-甲基吗啉。