phenyl tetrahydropyran-4-carboxylate | 917566-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl tetrahydropyran-4-carboxylate
• 英文别名: phenyl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate；tetrahydropyran-4-carboxylic acid phenyl ester；Phenyl oxane-4-carboxylate
• CAS: 917566-84-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: FMDRSKQHDRRLAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl tetrahydropyran-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-(2-furyl)-2-(indole-2-yl)thiazol-5-yltetrahydropyran-4-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATING AND/OR PREVENTING SLEEP DISORDER

  摘要：

  公开号：

  EP1921077B1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 、 苯酚 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到phenyl tetrahydropyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/15528

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method for producing nitrile compound, carboxylic acid compound or carboxylate compound
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20060287541A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R 1 and R 2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R 1 and R 2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R 1 and R 2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的方法：其中R表示氰基、羧基或酯基，R1和R2各自表示不参与反应的基团，可以具有取代基，并且R1和R2可以结合形成环。该方法包括在金属催化剂存在下对由式（1）表示的乙酸化合物进行脱羧反应。其中，R、R1和R2的含义与上述相同。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Sugawara Masamori

  公开号：US20100280023A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  It is intended to provide an adenosine A 2A receptor antagonist containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) [in the formula, R 1 represents a substituted or unsubstituted five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom, R 2 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, —COR 6 (in the formula, R 6 represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like) or the like, R 3 represents the general formula (II), —NHCOR (in the formula, R 7 represents —NR 8 R 9 or the like) or the like], or a pharmacologically acceptable salt thereof, etc. (I) (II)

  该药品旨在提供一种含有腺苷A2A受体拮抗剂的活性成分，该成分为通式（I）所代表的噻唑衍生物[在公式中，R1代表含有至少一个氧原子的取代或未取代的五元芳香杂环基，R2代表取代或未取代的杂环基，-COR6(在公式中，R6代表取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳香杂环基或类似物)或类似物，R3代表通式（II），-NHCOR (在公式中，R7代表-NR8R9或类似物)或类似物]，或其药理学上可接受的盐等。(I) (II)
• THERAPEUTIC AND/OR PREVENTIVE AGENTS FOR A SLEEP DISORDER
  申请人：Uesaka Noriaki

  公开号：US20100152162A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  It is intended to provide an agent for treating and/or preventing sleep disorder containing as an active ingredient a thiazole derivative represented by the general formula (I) (in the formula, R 1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom or the like, R 2 represents halogen or the like, and R 3 represents —NR 10 R 11 (in the formula, R 10 and R 11 are the same or different and represent a hydrogen atom or the like) or the like) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  该发明旨在提供一种治疗和/或预防睡眠障碍的药剂，其活性成分为一种由通式（I）表示的噻唑衍生物（在公式中，R1表示至少含有一个氧原子的五元芳香杂环基团或类似基团，R2表示卤素或类似基团，R3表示-NR10R11（在公式中，R10和R11相同或不同，表示氢原子或类似基团）或类似基团）或其药理学上可接受的盐。
• Therapeutic and/or preventive agents for a sleep disorder
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US07928098B2

  公开（公告）日：2011-04-19

  The present invention provides a therapeutic and/or preventive agent for a sleep disorder comprising, as an active ingredient, a thiazole derivative represented by the general formula (I), [wherein R1 represents a five-membered aromatic heterocyclic group including at least one oxygen atom, or the like, R2 represents halogen or the like, and R3 represents —NR10R11 (wherein R10 and R11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom or the like), or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗和/或预防睡眠障碍的药物，其包括作为活性成分的噻唑衍生物，该噻唑衍生物由通式（I）表示，[其中R1表示包括至少一个氧原子的五元芳香杂环基团等，R2表示卤素等，R3表示—NR10R11（其中R10和R11可以相同或不同，每个表示氢原子等）等]或其药学上可接受的盐。
• METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUND, CARBOXYLIC ACID COMPOUND OR CARBOXYLATE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1671937A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention discloses a process for preparing a nitrile compound, a carboxylic acid compound or a carboxylic acid ester compound represented by the formula (2): wherein R represents a cyano group, a carboxyl group or an ester group, R1 and R2 each represent a group which does not participate in the reaction, which may have a substituent, and R1 and R2 may be combined to each other to form a ring, which comprises subjecting an acetic acid compound represented by the formula (1): wherein R, R1 and R2 have the same meanings as defined above, to decarboxylation in the presence of a metal catalyst.

  本发明公开了一种制备由式（2）表示的腈化合物、羧酸化合物或羧酸酯化合物的工艺： 其中 R 代表氰基、羧基或酯基，R1 和 R2 各代表一个不参与反应的基团，该基团可具有取代基，且 R1 和 R2 可相互结合形成一个环、 其中包括将由式（1）代表的乙酸化合物进行反应： 其中 R、R1 和 R2 的含义与上述定义相同、 在金属催化剂存在下进行脱羧反应。