2-Chloro-1-[1-(5-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethanone | 1282473-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Chloro-1-[1-(5-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[1-(5-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethanone
• CAS: 1282473-14-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₄O
• 分子量: 316.79
• InChiKey: YQYCVVVQFHOCKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-methoxy-N-[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrrolidine-3-carboxamide 、 2-Chloro-1-[1-(5-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(3S)-3-methoxy-1-[2-oxo-2-[1-(5-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethyl]-N-[3-(6-propan-2-yloxypyridin-3-yl)-1H-indazol-5-yl]pyrrolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011041152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴吡啶-3-基)嘧啶 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-Chloro-1-[1-(5-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)piperidin-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011041152A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Zhu Hugh Y.

  公开号：US20120214823A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂：（式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式A1化合物治疗癌症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2483263B1

  公开（公告）日：2018-07-18
• US8658651B2
  申请人：——

  公开号：US8658651B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INHIBITEURS D'ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011041152A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: (Formula (A1)), and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine ring that can have a bridge or a fused ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula A1.

  本发明揭示了公式1.0的ERK抑制剂：（公式（A1）），以及其药学上可接受的盐，酯和溶剂化物。Q是一个可以具有桥或融合环的哌啶环。所有其他取代基如本文所定义。还揭示了使用A1公式化合物治疗癌症的方法。