phenyl 2-phenylpropanoate | 97479-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 2-phenylpropanoate
• CAS: 97479-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: YMMGSFWQSIZYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40.9-42.1 °C
• 沸点：
  346.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-phenylpropanoate 在 phosphate buffer 作用下， 生成 S-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  酯的选择性外消旋作用：与酶促水解反应的相关性

  摘要：

  已经证明在相应的酸存在下酯的选择性外消旋化。苯基酯比甲基酯更易于外消旋化。初步结果表明这些结果在酶催化的水解反应中的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02362-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-苯基-1,3-二氧杂环乙烷-4,6-二酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 phenyl 2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  PTC条件下Meldrum酸衍生物的有机催化对映选择性脱羧质子化反应

  摘要：

  一个organocatalyzed对映选择性质子化序列，从容易获得的二取代的麦德鲁姆酸衍生物与酚类，相转移催化（PTC）条件下进行，并开始提供手性非外消旋-芳基2与高达70％的良好的分离收率丙酸酯 EE呈现。富含对映体的（S）-布洛芬的合成证明了该方法的有效性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800331

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydroesterification of Alkynes Employing Aryl Formates without the Use of External Carbon Monoxide
  作者：Yuko Katafuchi、Tetsuaki Fujihara、Tomohiro Iwai、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1002/adsc.201000750

  日期：2011.2.11

  highly efficient hydroesterification of alkynes employing aryl formates has been developed without the use of external carbon monoxide and at ambient pressure. The reaction in the presence of a palladium-xantphos catalyst system selectively affords α,β-unsaturated esters in good to high yields. Use of an aryl formate is crucial and alkyl formates did not react at all. The hydroesterification of norbornene

  已经开发了在不使用外部一氧化碳的情况下并且在环境压力下使用芳基甲酸酯的炔烃的高效加氢酯化。在钯-黄磷催化剂体系存在下的反应以良好至高收率选择性地提供α，β-不饱和酯。甲酸芳基酯的使用至关重要，烷基甲酸酯根本不反应。降冰片烯和末端烯烃的加氢酯化也容易在相似的反应条件下进行。机理研究表明，加氢酯化过程中发生了芳基甲酸酯向一氧化碳和苯酚衍生物的转化。Xantphos作为芳基甲酸酯的转化和加氢酯化反应的配体都是非常有效的。
• Photo-Fries Rearrangements of Phenyl Phenylacylates in Polyethylene Films. Comparison of Reactivity and Selectivity with 1-Naphthyl Phenylacylates
  作者：Weiqiang Gu、Richard G. Weiss

  DOI：10.1021/jo001455+

  日期：2001.3.1

  The fates and kinetics of recombination of singlet radical pairs generated by photolyses of three phenyl phenylacylates have been examined in unstretched and stretched polyethylene films. Comparisons with results from photolyses of analogous 1-naphthyl phenylacylates in the same media lead to the conclusions that (1) phenoxy is less reactive overall than 1-naphthoxy toward a common phenylacyl radical

  在未拉伸和拉伸的聚乙烯薄膜中，研究了由三苯基苯基酰化物的光解产生的单线自由基对的重组和动力学。与在相同介质中类似的1-萘基苯基酰化物的光解结果进行比较，得出以下结论：（1）苯氧基总体上不如1-萘氧基对一个常见的苯酰基自由基具有反应性，但（2）该自由基对所在的受约束的笼子对1-萘氧基/苯甲酰基对的运动施加更大的控制。在自由基对的形状和范德华体积，天然聚乙烯薄膜中位点的空隙体积以及芳氧基的电子性质的背景下讨论了这些观察的原因。
• Pd-Catalyzed Regiodivergent Hydroesterification of Aryl Olefins with Phenyl Formate
  作者：Wenlong Ren、Wenju Chang、Yang Wang、Jingfu Li、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01630

  日期：2015.7.17

  An effective Pd-catalyzed regiodivergent hydroesterification of aryl olefins with phenyl formate is described. Either linear or branched phenyl arylpropanoates can be obtained in good yields with high regioselectivities by the judicious choice of ligand without the use of toxic CO gas.

  描述了一种有效的钯催化的芳基烯烃与甲酸苯酯的Pd催化的区域发散性加氢酯化反应。通过明智地选择配体而无需使用有毒的CO气体，可以以高收率和高区域选择性获得直链或支链的苯基芳基丙酸酯。
• Novel ruthenium-catalyst for hydroesterification of olefins with formates
  作者：Irina Profir、Matthias Beller、Ivana Fleischer

  DOI：10.1039/c4ob01246a

  日期：——

  An alternative ruthenium-based catalyst for the hydroesterification of olefins with formates is reported. The good activity of our system is ensured by the use of a bidentate P,N-ligand and ruthenium dodecacarbonyl. A range of formates can be used for selective alkoxycarbonylation of aromatic olefins. In addition, the synthesis of selected aliphatic esters is realized. The proposed active ruthenium complex has been isolated and characterized.

  报道了一种用于烯烃与甲酸盐的氢酯基化的替代钌基催化剂。通过使用双齿P,N配体和十二羰基钌，确保了我们系统的良好活性。一系列甲酸盐可用于选择性芳香烯烃的烷氧羰基化。此外，实现了选择性脂肪酯的合成。所提出的活性钌配合物已被分离并表征。
• Direct C–C Bond Formation from Alkanes Using Ni-Photoredox Catalysis
  作者：Laura K. G. Ackerman、Jesus I. Martinez Alvarado、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/jacs.8b09191

  日期：2018.10.31

  C(sp3)-H bonds and chloroformates has been accomplished via nickel and photoredox catalysis. A diverse range of feedstock chemicals, such as (a)cyclic alkanes and toluenes, along with late-stage intermediates, undergo intermolecular C-C bond formation to afford esters under mild conditions using only 3 equiv of the C-H partner. Site selectivity is predictable according to bond strength and polarity

  通过镍和光氧化还原催化，实现了未活化的 C(sp3)-H 键和氯甲酸酯之间直接交叉偶联的方法。多种原料化学品，例如 (a) 环烷烃和甲苯，以及后期中间体，仅使用 3 当量的 CH 伙伴，在温和条件下形成分子间 CC 键即可生成酯。位点选择性是根据键强度和极性趋势来预测的，这与氯自由基作为氢原子抽象物种的中间作用一致。