2-nitro-5-phenoxybenzonitrile | 38710-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-5-phenoxybenzonitrile
• 英文别名: 2-nitro-5-(phenyloxy)benzonitrile
• CAS: 38710-83-7
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃
• 分子量: 240.218
• InChiKey: DKOCPGUCOGDLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-phenoxybenzonitrile 在 20 wt% Pd(OH)2/C 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-bromo-5-phenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯腈 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以63%的产率得到2-nitro-5-phenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATHEPSIN C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C

  摘要：

  揭示了具有药理活性的式（I）的3-氨基吡咯烷，包含它们的药物组合物，以及用于治疗由cathepsin C酶介导的疾病（如慢性阻塞性肺病）的方法。

  公开号：

  WO2011025799A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010069966A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药用盐，如规范中所定义的，其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Menichincheri Maria

  公开号：US20110281843A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了公式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Compounds and methods for modulating bruton's tyrosine kinase
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10870652B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Provided herein, inter alia, are compounds and methods for modulating Bruton's Tyrosine Kinase.

  本文特别提供了调节布鲁顿酪氨酸激酶的化合物和方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR MODULER LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017156495A8

  公开（公告）日：2018-09-27
• Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 759 - 773
  作者：Elslager,E.F. et al.

  DOI：——

  日期：——