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2,3,4,5-tetrafluoro-6-(cyclohexylcarbamoyl)benzoic acid | 1269510-57-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetrafluoro-6-(cyclohexylcarbamoyl)benzoic acid
英文别名
2-(Cyclohexylcarbamoyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid;2-(cyclohexylcarbamoyl)-3,4,5,6-tetrafluorobenzoic acid
2,3,4,5-tetrafluoro-6-(cyclohexylcarbamoyl)benzoic acid化学式
CAS
1269510-57-7
化学式
C14H13F4NO3
mdl
——
分子量
319.256
InChiKey
INIQTTOTHRSNKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5-tetrafluoro-6-(cyclohexylcarbamoyl)benzoic acid二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 N-cyclohexyl-2,3,5-trifluoro-4-(isobutylamino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    多氟苯甲酰胺的合成,结构表征和抗血管生成活性
    摘要:
    将氟引入生物活性分子是药物化学中的重要问题。在这项研究中,合成了氟代芳香族化合物的各种化学实体的代表。根据反应条件,可从四氟邻苯二甲酸酐和伯胺获得四氟邻苯二甲酰亚胺或四氟邻苯二甲酸铵。四氟邻苯二酸经过热脱羧反应生成四氟苯甲酰胺。在芳族亲核取代过程中,用伯胺处理后可以成功地将它们转化为在4位带有相应氨基取代基的2,3,5-三氟苯甲酰胺。通过光谱和晶体学方法表征了五种结构类型。通过在大鼠主动脉环测定中测量微血管的生长,评价合成的化合物作为血管生成的抑制剂。在所有这些不同的多氟化化学型中都保持了生物学活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800263
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5,6-四氟苯酐盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2,3,4,5-tetrafluoro-6-(cyclohexylcarbamoyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    多氟苯甲酰胺的合成,结构表征和抗血管生成活性
    摘要:
    将氟引入生物活性分子是药物化学中的重要问题。在这项研究中,合成了氟代芳香族化合物的各种化学实体的代表。根据反应条件,可从四氟邻苯二甲酸酐和伯胺获得四氟邻苯二甲酰亚胺或四氟邻苯二甲酸铵。四氟邻苯二酸经过热脱羧反应生成四氟苯甲酰胺。在芳族亲核取代过程中,用伯胺处理后可以成功地将它们转化为在4位带有相应氨基取代基的2,3,5-三氟苯甲酰胺。通过光谱和晶体学方法表征了五种结构类型。通过在大鼠主动脉环测定中测量微血管的生长,评价合成的化合物作为血管生成的抑制剂。在所有这些不同的多氟化化学型中都保持了生物学活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800263
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文献信息

  • [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV NOTRE DAME DU LAC
    公开号:WO2011026107A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.
    本发明提供了抗微生物化合物和组合物,以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括,例如,I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法,并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性,例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此,这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染,或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
  • PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Mobashery Shahriar
    公开号:US20120232150A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.
  • US8859620B2
    申请人:——
    公开号:US8859620B2
    公开(公告)日:2014-10-14
  • Synthesis, Structural Characterization, and Antiangiogenic Activity of Polyfluorinated Benzamides
    作者:Christian Steinebach、Agnieszka Ambrożak、Stefan Dosa、Shaunna L. Beedie、Jonathan D. Strope、Gregor Schnakenburg、William D. Figg、Michael Gütschow
    DOI:10.1002/cmdc.201800263
    日期:2018.10.8
    of spectroscopic and crystallographic methods. The synthesized compounds were evaluated as inhibitors of angiogenesis by measuring microvessel outgrowth in a rat aortic ring assay. The biological activity was maintained throughout these different polyfluorinated chemotypes.
    将氟引入生物活性分子是药物化学中的重要问题。在这项研究中,合成了氟代芳香族化合物的各种化学实体的代表。根据反应条件,可从四氟邻苯二甲酸酐和伯胺获得四氟邻苯二甲酰亚胺或四氟邻苯二甲酸铵。四氟邻苯二酸经过热脱羧反应生成四氟苯甲酰胺。在芳族亲核取代过程中,用伯胺处理后可以成功地将它们转化为在4位带有相应氨基取代基的2,3,5-三氟苯甲酰胺。通过光谱和晶体学方法表征了五种结构类型。通过在大鼠主动脉环测定中测量微血管的生长,评价合成的化合物作为血管生成的抑制剂。在所有这些不同的多氟化化学型中都保持了生物学活性。
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