diphenyl 5,10-dioxo-5H,10H-diimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxylate | 474013-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: diphenyl 5,10-dioxo-5H,10H-diimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxylate
• 英文别名: diphenyl 5,10-dioxo-5,10-dihydrodiimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxylate；Diphenyl 2,8-dioxo-1,5,7,11-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-4,10-dicarboxylate
• CAS: 474013-77-9
• 化学式: C₂₂H₁₂N₄O₆
• 分子量: 428.36
• InChiKey: OANLIVQNOYFGNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl 5,10-dioxo-5H,10H-diimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N⁵-{4-[(2-chloro-4-fluorobenzoyl)amino]phenyl}-N⁴-(2-cyclopropylethyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TNKS1 AND/OR TNKS2
  [FR] COMPOSÉS AZOLE AMIDO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2015150449A3
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 diphenyl 5,10-dioxo-5H,10H-diimidazo[1,5-a:1',5'-d]pyrazine-1,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种合成不对称N，N′-二取代的咪唑-4，5-二甲苯酰胺的改进方法。

  摘要：

  对称和不对称的双取代咪唑-4,5-二甲酰胺（I45DCs）具有多种生物活性，因此代表了用于药物发现中铅结构鉴定的有用小分子。因此，开发了改进的合成方法，作为制备更多类似物的第一步。该方法包括分四个步骤以最小产率51％将咪唑-4,5-二羧酸转化为不对称的二取代的I45DC。这反映了一个合成步骤的总体减少，与已知方法相比，收率提高了30％以上。

  DOI：

  10.1021/jo025536c

文献信息

• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018078009A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention relates to amido-substituted cyclohexane compounds of general formula (I) : in which m, A, R4, R6, R7, R8, R9, R10 and R11 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代的环己烷化合物，其中m、A、R4、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED AZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE À SUBSTITUTION AMIDO
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017055316A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to amido-substituted azole compounds of general formula (I), in which X1, X2, R1, R2, R4, R5, R7 and R8 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）中的酰胺取代的唑类化合物，其中X1、X2、R1、R2、R4、R5、R7和R8如本文所定义，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用的中间化合物，包括该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该化合物的用途，特别是肿瘤的唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 一类4,5-二取代咪唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN106892871A

  公开（公告）日：2017-06-27

  本发明涉及一种通式I所示的4,5-二取代咪唑类化合物、或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其制备方法和用途，该类化合物可作为黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XO)抑制剂，用于治疗由尿酸结晶在关节处的沉积导致的痛风及其并发症。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHEMICAL EXCHANGE SATURATION TRANSFER (CEST) MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI)<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES POUR UNE IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (IRM) PAR TRANSFERT DE SATURATION D'ECHANGE CHIMIQUE (CEST)
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014182538A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention features novel heterocyclic compounds that are useful as MRI contrast agents. Specifically, the invention relates to a novel class of MRI contrast agents that produce significantly improved contrast in MR images that is detectable through chemical exchange saturation transfer (CEST) or frequency labeled exchange (FLEX) imaging. The MRI contrast agents of the invention include those delineated in the formulae provided herein. The invention also relates to various methods in which the MRI contrast agents are employed. Kits and pharmaceutical compositions thereof are also provided.

  该发明涉及一种新型杂环化合物，可用作MRI对比剂。具体而言，该发明涉及一种新型MRI对比剂类，其在化学交换饱和转移（CEST）或频率标记交换（FLEX）成像中产生显著改善的MR图像对比度。该发明中的MRI对比剂包括在此处提供的公式中描述的那些。该发明还涉及使用MRI对比剂的各种方法。同时还提供了相关的试剂盒和药物组成物。
• Cyclic Iminocarbamates And Their Use
  申请人：Rohrig Susanne

  公开号：US20080214533A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel cyclic iminocarbamates of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Z, and n have the meanings recited in the description, to a method for the production thereof, to pharmaceutical compositions containing such materials, and to methods for the treatment and/or prophylaxis of thromboembolic diseases using them.

  本发明涉及一种新型环状亚胺基氨基甲酸酯，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、Z和n的含义如说明书所述，以及一种制备它们的方法，包含这种材料的药物组合物，以及使用它们治疗和/或预防血栓栓塞性疾病的方法。