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1-(1-oxo-eicosa-11,14-cis,cis-dien-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione
1-(1-oxo-eicosa-11,14-cis,cis-dien-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione | 74548-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-oxo-eicosa-11,14-cis,cis-dien-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (11Z,14Z)-icosa-11,14-dien-2-ynoate
CAS
74548-85-9
化学式
C
24
H
35
NO
4
mdl
——
分子量
401.546
InChiKey
KPEQOEHNQWUUCA-HZJYTTRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
29
可旋转键数:
15
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
63.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1-oxo-eicosa-11,14-cis,cis-dien-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione
、
L-色氨酸乙酯盐酸盐
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 生成
N-(1-oxo-eicosa-11,14-cis,cis-dien-2-ynyl)-d-(+)-α-methylbenzylamine
参考文献:
名称:
Amides of 2-alkynoic acids and use for inhibiting accumulation of
摘要:
这些化合物是公式A - C.tbd.CO - NH - B的二级酰胺,其中A是烷基,单烯或多烯不饱和的无环烃链,或具有1至4个环丙基单位的烃链; B是一个基团,可以是苯基,苄基,苯基烷基,苯并环烷基或吲哚基等,例如N-[1-苯基-2-(对甲基苯基)-乙基]-辛-2-炔酰胺。这些化合物可用作制药剂。
公开号:
US04456619A1
作为产物:
描述:
(11Z,14Z)-icosa-11,14-dien-2-ynoic acid 、
N-羟基丁二酰亚胺
生成
1-(1-oxo-eicosa-11,14-cis,cis-dien-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione
参考文献:
名称:
KATHAWALA, F. G.
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4456619A
申请人:
——
公开号:
US4456619A
公开(公告)日:
1984-06-26
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