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(3S,3aS,6S,6aS)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) | 1254717-86-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,3aS,6S,6aS)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)
英文别名
[(3S,3aS,6S,6aS)-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
(3S,3aS,6S,6aS)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl bis(trifluoromethanesulfonate)化学式
CAS
1254717-86-6
化学式
C8H8F6O8S2
mdl
——
分子量
410.269
InChiKey
UWARPPNSGIMIMS-UNTFVMJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

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文献信息

  • [EN] PREPARATION OF ISOHEXIDE-3,6-DICARBALDEHYDES AND ISOHEXIDE-3,6-DIMETHANAMINES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ISOHEXIDE-3,6-DICARBALDÉHYDES ET D'ISOHEXIDE-3,6-DIMÉTHANAMINES
    申请人:ARCHER DANIELS MIDLAND CO
    公开号:WO2017105985A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Methods for synthesizing isohexide-3,6-dicarbaldehydes and/or isohexide-3,6-dimethanamines from the dehydration products of sugar alcohols (isohexides) and corresponding derivatives are described. The methods involve initially converting the -OH moieties of an isohexide into triflates using triflic anhydride at low temperatures, followed by a carbon-centered nitrile-for-triflate substitution, forming crystalline isohexide-3,6-dinitriles. The isohexide-3,6-dinitriles are then reacted with a reducing agent, such as a metal hydride, in an anhydrous organic solvent at very low temperatures to generate isohexide-3,6-dicarbaldehydes. In a subsequent reductive animation, the isohexide-3,6-dicarbaldehydes are first converted into corresponding diimines, which can be isolated, or then reduced to isohexide-3,6-dimethanamines.
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  • [EN] ISOSORBIDE AND ISOMANNIDE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOSORBIDE ET D'ISOMANNIDE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:ARCHER DANIELS MIDLAND CO
    公开号:WO2013173020A1
    公开(公告)日:2013-11-21
    The dicarboxylic acids of isomannide and isosorbide are disclosed, with processes for making the same.
    本发明揭示了异甘烷二羧酸异山梨醇羧酸,以及制造它们的方法。
  • Isohexide-Based Tunable Chiral Platforms as Amide- and Thiourea-Chiral Solvating Agents for the NMR Enantiodiscrimination of Derivatized Amino Acids
    作者:Federica Cefalì、Anna Iuliano、Federica Balzano、Gloria Uccello Barretta、Valerio Zullo、Carlo Baldassari
    DOI:10.3390/molecules29061307
    日期:——
    henyl isothiocyanate to obtain the CSAs. Bis-thiourea derivative containing the 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl moiety with exo–exo stereochemistry was remarkably efficient in the differentiation of NMR signals (NH and acetyl) of enantiomers of N-acetyl (N-Ac) amino acids in the presence of 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane (DABCO). Nonequivalences in the ranges of 0.104–0.343 ppm and 0.042–0.107 ppm for
    以市售异甘露醇异山梨醇为原料,合成了新型芳基酰胺和芳基硫脲基手性溶剂化剂(CSA)。将两种天然异己糖醇转化为具有异甘露醇异山梨醇和异艾杜醇立体化学的三种基衍生物,然后用3,5-二甲氧基苯甲酰氯或3,5-双(三甲基)苯基异硫氰酸酯基进行衍生化以获得CSA。含有具有外-外立体化学的 3,5-双(三甲基)苯基部分的双硫脲生物在区分 N-乙酰基 (N-Ac) 氨基酸对映体的 NMR 信号(NH 和乙酰基)方面非常有效。存在 1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷 (DABCO)。 NH 和乙酰基的非当量范围分别为 0.104-0.343 ppm 和 0.042-0.107 ppm,可以非常准确地测定对映体过量,并且在对映体信号的相对位置与其绝对构型之间发现了可靠的相关性。因此,可以进行完整的立体化学表征。在三元混合物 CSA/N-Ac-缬酸/DABCO 中检测到的偶极相互作用导致鉴定了两种对映体的不同相互作用模型,涉及
  • ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
    申请人:TACHDJIAN Catherine
    公开号:US20090220662A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,
  • US8420145B2
    申请人:——
    公开号:US8420145B2
    公开(公告)日:2013-04-16
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