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tert-butyl 6-fluoro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate | 1260651-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-fluoro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 6-fluoro-3-formylindole-1-carboxylate
tert-butyl 6-fluoro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate化学式
CAS
1260651-68-0
化学式
C14H14FNO3
mdl
——
分子量
263.268
InChiKey
MJEIVKJKTYOYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    48.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-fluoro-3-formyl-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以77.7%的产率得到tert-butyl 6-fluoro-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    摘要:
    提供本申请的是新型的芳香杂环化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,以及它们用于治疗阿尔茨海默病的用途。此外,还提供了含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    WO2015090233A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    靶向(2-(1H-吲哚-3-基)-1H-咪唑-4-基)(3,4,5-三甲氧基苯基)甲酮(ABI-231)类似物的结构指导设计,合成和生物学评估微管蛋白中的秋水仙碱结合位点。
    摘要:
    ABI-231是一种有效的,口服生物利用的微管蛋白抑制剂,可与秋水仙碱结合位点相互作用,目前正在接受前列腺癌的临床试验。在与微管蛋白复合的ABI-231晶体结构的指导下,我们围绕3-吲哚部分进行了结构-活性关系研究,从而发现了几种有效的ABI-231类似物,最著名的是10ab和10bb。与微管蛋白复合的10ab和10bb的晶体结构证实了它们与秋水仙碱位点的分子相互作用得到了改善。在体外,生物学研究表明,新的ABI-231类似物可破坏微管蛋白聚合,促进微管碎裂并抑制癌细胞迁移。体内,类似物10bb不仅在黑素瘤异种移植模型中显着抑制原发性肿瘤生长并减少肿瘤转移,而且在抗紫杉烷的PC-3 / TxR模型中显示出显着的克服紫杉醇抗性的能力。此外,药理学筛选表明10bb潜在脱靶功能的风险较低。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b00706
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文献信息

  • [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2015090233A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Provided herein are novel aromatic heterocyclic compounds or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and their uses for treating Alzheimer's disease. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions thereof to treat Alzheimer's disease.
    提供本申请的是新型的芳香杂环化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,以及它们用于治疗阿尔茨海默病的用途。此外,还提供了含有此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物或其药物组合物治疗阿尔茨海默病的方法。
  • [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2013045516A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.
    本发明涉及一系列新化合物,通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及将这些新化合物用作药物,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是感染RNA病毒,更特别是感染属于黄病毒科的病毒,更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂,用作药物的组合或制剂,更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
  • VIRAL REPLICATION INHIBITORS
    申请人:KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D
    公开号:US20140213586A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.
    本发明涉及一系列新化合物,使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及这些新化合物的药物用途,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是RNA病毒感染,更特别是属于黄病毒科的病毒感染,更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂,以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
  • AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20160251339A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    Provided herein are novel aromatic heterocyclic compounds or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and their uses for treating Alzheimer's disease. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions thereof to treat Alzheimer's disease.
    本文提供了一种新型芳香杂环化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药,以及它们用于治疗阿尔茨海默病的用途。本文还提供了含有这种化合物的制药组合物,以及使用这种化合物或其制药组合物治疗阿尔茨海默病的方法。
  • Viral replication inhibitors
    申请人:KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. Leuven R&D
    公开号:US10550123B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.
    本发明涉及一系列新型化合物、使用这些新型化合物预防或治疗动物病毒感染的方法以及用作药物的所述新型化合物,更优选用作治疗或预防病毒感染的药物,特别是 RNA 病毒感染,更特别是属于黄病毒科的病毒感染,更特别是登革热病毒感染。本发明还涉及新型化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂,更优选用于预防或治疗病毒感染。本发明还涉及化合物的制备工艺。
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