1-Chlorsuberic acid | 64207-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Chlorsuberic acid
• 英文别名: suberoyl chloride；8-Chloro-8-oxooctanoic acid
• CAS: 64207-79-0
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: YZOFOUXOAJQSIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlorsuberic acid 、 methyl 4-<(6-aminoindol-1-yl)methyl>-3-methoxybenzoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evolution of a series of peptidoleukotriene antagonists: synthesis and structure-activity relationships of 1,6-disubstituted indoles and indazoles

  摘要：

  A perception of structural similarities between two independent series of leukotriene antagonists (one emanating from FPL 55712 and one based upon the leukotrienes themselves) led to the discovery of a novel class of indole and indazole derived antagonists of peptidoleukotrienes. A systematic exploration of C-6 substituted 4-(indol-1-ylmethyl)-3-methoxybenzoic acids identified cyclopentylacetamide and cyclopentylurethane as preferred substituents. The corresponding indazoles were equipotent. These compounds are selective leukotriene antagonists with pKB values of 7.5-7.8 vs LTE4 on guinea pig trachea.

  DOI：

  10.1021/jm00168a036
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Chlorsuberic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简便的二酸单酰胺化策略，可制备靶向环化活化单羧酸盐转运蛋白1的吉西他滨前药，以增强口服递送。

  摘要：

  肠道单羧酸盐转运蛋白1（MCT1）在口服吸收用作氧化代谢产物的短链脂肪酸方面起着重要作用。但是，很少采用针对肠道MCT1口服给药的前药策略。吉西他滨（Gem）的口服生物利用度低，主要是由于其肠道通透性差和新陈代谢快。在此，首先开发了一种以二酸单酰胺化策略为目标的针对口服化疗的MCT1。宝石的N4-氨基被含不同碳链长度的二酸单酰胺化，该二酸可以识别肠道MCT1，并在生理pH下被生物活化，而与水解酶无关。己二酸-Gem显示出更高的MCT1亲和力，更好的胃肠道稳定性（3倍），改善的口服生物利用度（8.8倍），与Gem相比，胃肠道毒性更小。而且，在生理条件下，前药的生物活化率随着连接的脂肪酸链长度的增加而降低。总而言之，我们提出了第一个证据，即MCT1可以作为口服前药递送的新靶标，并且该连接可以改变生物活化率以实现最佳口服生物利用度。我们的发现为合理设计靶向肠道转运蛋白的口服载体前药提供了新颖的知

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2019.118718

文献信息

• [EN] PHOTOSWITCHABLE HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC PHOTOCOMMUTABLES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014160221A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same. Provided herein are inhibitors of HDAC having photoswitchable modulators of protein function with short thermal relaxation kinetics. The compounds are diazo compounds including a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl ring, wherein at least one of the rings is substituted with one or more HDAC targeting elements.

  本发明涉及组蛋白去乙酰酶的光开关抑制剂及其使用方法。本发明提供了一种HDAC抑制剂，其具有具有短热弛豫动力学的蛋白质功能光开关调节剂。所述化合物为重氮化合物，包括取代或未取代的芳基或杂芳基环，其中至少一个环被一个或多个HDAC靶向元件取代。
• Composite polyamide membrane made via interfacial polymerization using a blend of non-polar solvents
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10137418B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  A method for making a composite polyamide membrane comprising a porous support and a thin film polyamide layer, wherein the method includes: i) applying a polar solution comprising a polyfunctional amine monomer, and a non-polar solution comprising a polyfunctional acyl halide monomer to a surface of a porous support and interfacially polymerizing the monomers to form a thin film polyamide layer, wherein the non-polar solution further comprises at least 50 vol % of a C5 to C20 aliphatic hydrocarbon and from 2 to 25 vol % of benzene or benzene substituted with one or more C1 to C6 alkyl groups; and ii) applying an aqueous solution of nitrous acid to the thin film polyamide layer.

  一种制造复合聚酰胺膜的方法，包括多孔支架和聚酰胺薄膜层，其中该方法包括i) 将包含多官能团胺单体的极性溶液和包含多官能团酰卤单体的非极性溶液涂抹在多孔支撑体的表面，并使单体界面聚合以形成聚酰胺薄膜层，其中非极性溶液进一步包含至少 50 Vol % 的 C5 至 C20 脂肪族烃和 2 至 25 Vol % 的苯或被一个或多个 C1 至 C6 烷基取代的苯；ii) 将亚硝酸水溶液涂抹在聚酰胺薄膜层上。
• Valcavi; Caponi; Corsi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 11, p. 971 - 982
  作者：Valcavi、Caponi、Corsi、Innocenti、Martelli、Minoja

  DOI：——

  日期：——
• BIPHENYLMETHYL-THIAZOLIDINEDIONES ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEUR PPAR-GAMMA
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1458697B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• OXAZOLE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP1841747B1

  公开（公告）日：2012-09-05