sebacoyl chloride | 23973-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sebacoyl chloride
• 英文别名: 10-Chloro-10-oxodecanoic acid
• CAS: 23973-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₃
• 分子量: 220.696
• InChiKey: GPSHWNLDDARPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-240 °C
• 沸点：
  335.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基香豆素 、 sebacoyl chloride 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到10-oxo-10-((2-oxo-2H-chromen-3-yl)amino)decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Defining a minimum pharmacophore for simocyclinone D8 disruption of DNA gyrase binding to DNA

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0942-z
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 sebacoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种简便的二酸单酰胺化策略，可制备靶向环化活化单羧酸盐转运蛋白1的吉西他滨前药，以增强口服递送。

  摘要：

  肠道单羧酸盐转运蛋白1（MCT1）在口服吸收用作氧化代谢产物的短链脂肪酸方面起着重要作用。但是，很少采用针对肠道MCT1口服给药的前药策略。吉西他滨（Gem）的口服生物利用度低，主要是由于其肠道通透性差和新陈代谢快。在此，首先开发了一种以二酸单酰胺化策略为目标的针对口服化疗的MCT1。宝石的N4-氨基被含不同碳链长度的二酸单酰胺化，该二酸可以识别肠道MCT1，并在生理pH下被生物活化，而与水解酶无关。己二酸-Gem显示出更高的MCT1亲和力，更好的胃肠道稳定性（3倍），改善的口服生物利用度（8.8倍），与Gem相比，胃肠道毒性更小。而且，在生理条件下，前药的生物活化率随着连接的脂肪酸链长度的增加而降低。总而言之，我们提出了第一个证据，即MCT1可以作为口服前药递送的新靶标，并且该连接可以改变生物活化率以实现最佳口服生物利用度。我们的发现为合理设计靶向肠道转运蛋白的口服载体前药提供了新颖的知

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2019.118718

文献信息

• POLYCANNABINOIDS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：University of Connecticut

  公开号：US20210322365A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Polymers comprising a plurality of cannabinoids, methods of preparation thereof, and methods of use to treat a number of disease conditions are reported. Also provided are polymer coatings, films, fibers, and non-woven fabrics for a variety of topical applications including stents, bandages, sutures, and transdermal patches.

  本文报告了包含多种大麻素的聚合物，其制备方法以及用于治疗多种疾病状况的方法。同时，还提供了用于各种局部应用的聚合物涂层、膜、纤维和无纺布，包括支架、绷带、缝合线和经皮贴片。
• BIPHENYLMETHYL-THIAZOLIDINEDIONES ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME ACTIVATEUR PPAR-GAMMA
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1458697B1

  公开（公告）日：2006-09-06
• OXAZOLE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP1841747B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US20140264162A1
  申请人：——

  公开号：US20140264162A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9051417B2
  申请人：——

  公开号：US9051417B2

  公开（公告）日：2015-06-09