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N1-[(1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-NI-methyl-2-[4-amino-3-(4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetamide | 330790-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-[(1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-NI-methyl-2-[4-amino-3-(4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetamide
英文别名
N1-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-N1-methyl-2-[4-amino-3-(4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetamide;2-[4-amino-3-[4-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonylamino]-3-fluorophenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-N-[(1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-N-methylacetamide
N1-[(1S,2S)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]-NI-methyl-2-[4-amino-3-(4-{[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetamide化学式
CAS
330790-85-7
化学式
C29H26Cl2FN7O4S
mdl
——
分子量
658.54
InChiKey
QMHRVBXDNVXTJE-RKOGDMNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method of treating transplant rejection
    申请人:Waegell Wendy
    公开号:US20050008640A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.
    本发明涉及一种治疗移植排斥的方法,包括向患者施用一种药物组合物,该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1212327B1
    公开(公告)日:2003-08-20
  • US6660744B1
    申请人:——
    公开号:US6660744B1
    公开(公告)日:2003-12-09
  • US6921763B2
    申请人:——
    公开号:US6921763B2
    公开(公告)日:2005-07-26
  • Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US20020156081A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.
    本发明提供了公式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如本文所述。
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