N-(4-aminophenyl)-4-hydroxybenzamide | 135379-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-4-hydroxybenzamide
• CAS: 135379-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01027240
• 分子量: 228.25
• InChiKey: UFKWLXXQICHQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-4-hydroxybenzamide 、 2,2,4,4,6,6-六(4-甲酰基苯氧基)-2,2,4,4,6,6-六氢-1,3,5,2,4,6-三氮杂三膦咛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71.33%的产率得到hexakis{((4-(hydroxy)benzamide)methaneyllidene)azaneylylidene}triazaphosphazene
  参考文献：
  名称：

  基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成

  摘要：

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

  DOI：

  10.1039/d0ra03812a
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酰氯 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(4-aminophenyl)-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  基于含有席夫碱和酰胺连接单元的六臂环三磷腈核的新型液晶阻燃分子的合成

  摘要：

  4-羟基苯甲醛与六氯环三磷腈发生亲核取代反应，HCCP形成六(4-甲酰基苯氧基)环三磷腈，1。中间体2a-e是由4-羟基苯甲酸甲酯与烷基溴发生烷基化反应形成的，进一步还原形成苯甲酸中间体。2a–e与其他取代的苯甲酸进一步反应形成3a–h，然后还原得到随后的胺4a–h。其他类似的反应也用于合成4i。1和4a-i之间的缩合反应得到六取代的环三磷腈化合物，5a-i具有希夫碱和酰胺连接单元，这些化合物由不同的末端取代基组成，如庚基、壬基、癸基、十二烷基、十四烷基、羟基、羧基、氯、和硝基，分别。末端带有氨基取代基的化合物5j由5i的还原形成。所有中间体和化合物均使用傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 (NMR) 和 CHN 元素分析进行​​表征。使用偏光显微镜（POM）测定这些化合物的中间相结构，并使用差示扫描量热法（DSC）进一步确认它们的中间相转变。只有具有烷氧基链的化合物5a–e表现出近晶

  DOI：

  10.1039/d0ra03812a

文献信息

• 多功能生物基酚胺类抗氧剂、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN109305925B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明公开了一类多功能生物基酚胺类抗氧剂，其包含具有下式所示结构的化合物：其中，R1、R2、R3、R4和R5中任一者的结构式如下式②、③或④所示，其余四者独立地选自H、羟基、烷基、烷氧基、(取代)芳基、烷芳基或芳烷基；W独立的选自CxHy，x和y均为整数，x＝0～5，y＝0～10，R6至少选自‑S‑、‑O‑、‑NH‑或p为0或1，R7、R8、R9和R10分别独立地选自H、烷基、环烷基、芳基、烷芳基或芳烷基，(Ra)m、(Rb)m独立地选自其中m选自0～12中的任一整数。本发明还公开了所述多功能生物基酚胺类抗氧剂的制备方法及其应用。
• Compounds containing alkenyl, maleimide and mesogenic groups
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05399673A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  Compounds containing at least one alkenyl group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then alkenylating the resulting phenolic functional maleimide.

  含有至少一个烯基基团、至少一个马来酰亚胺基团和至少一个杆状介向基团的化合物是通过将一种或多种含有一种或多种杆状介向基团的氨基酚与马来酸酐的化学计量比反应，然后烯基化所得的酚官能马来酰亚胺而制备的。
• Mesogenic alkenyl functional malemides and thermosets thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05159030A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  Compounds containing at least one alkenyl group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then alkenylating the resulting phenolic functional maleimide.

  至少含有一个烯基基团、至少含有一个马来酰亚胺基团和至少含有一个棒状介向基团的化合物是通过将至少含有一个棒状介向基团的氨基酚与马来酸酐的摩尔比为每个氨基酚的胺基的化学计量比反应，然后烯基化所得酚官能团马来酰亚胺制备的。
• Mesogenic alkenyl functional maleimides and thermosets thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05208306A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Compounds containing at least one alkenyl group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then alkenylating the resulting phenolic functional maleimide.

  含有至少一个烯基基团、至少一个马来酰亚胺基团和至少一个杆状介向基团的化合物是通过将含有一个或多个杆状介向基团的氨基酚与马来酸酐的摩尔比按氨基酚的胺基数反应，然后烯基化所得的酚基官能化马来酰亚胺而制备的。
• Mesogenic cyanate functional maleimides and thermosets thereof
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05248758A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  Compounds containing at least one cyanate group, at least one maleimide group and at least one rodlike mesogenic moiety are prepared by reacting one or more aminophenols containing one or more rodlike mesogenic moieties with a stoichiometric quantity of a maleic anhydride per amine group of said aminophenol and then cyanating the resulting phenolic functional maleimide.

  至少含有一个氰酸酯基团、至少一个马来酰亚胺基团和至少一个杆状介向基团的化合物是通过将至少一种含有至少一个杆状介向基团的氨基酚与马来酸酐的化学计量量反应，然后将所得的酚基功能马来酰亚胺进行氰化而制备得到的。