(2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxybutanoic acid | 138877-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxybutanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-Brom-3-hydroxy-butansaeure；(2R,3S)-2-bromo-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 138877-01-7
• 化学式: C₄H₇BrO₃
• 分子量: 183.002
• InChiKey: LCHQHZMPERBYFH-STHAYSLISA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 (2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxybutanoic acid 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 生成 乙基 (2S,3S)-2,3-环氧树脂-3-甲基丙烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Enantiomerically Pure (2R,3S)- and (2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylbutanoic Esters

  摘要：

  两种对映体的赤霉醇或乙基3-羟基-2-甲基丁酸酯是通过锂二甲基铜盐与来源于L-或D-苏氨酸的对映体纯的顺式-2,3-环氧丁酸酯的反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27629
• 作为产物：
  描述：

  D-苏氨酸 在 氢溴酸 、 potassium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S)-2-Bromo-3-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Enantiomerically Pure (2R,3S)- and (2S,3R)-3-Hydroxy-2-methylbutanoic Esters

  摘要：

  两种对映体的赤霉醇或乙基3-羟基-2-甲基丁酸酯是通过锂二甲基铜盐与来源于L-或D-苏氨酸的对映体纯的顺式-2,3-环氧丁酸酯的反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27629

文献信息

• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• TW2019/30314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Enantiomerically Pure 1,3-Butanediol from Threonine
  作者：Marc Larchevêque、Lengo Mambu、Yves Petit

  DOI：10.1080/00397919108021588

  日期：1991.12

  Enantiomerically pure R or S 1,3-butanediols were prepared in four steps from L or D threonine by nitrous deamination in the presence of bromide ion followed by esterification and reduction.
• Synthesis of pure methyl [(2S,3R,αR)-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-3-(α-acetoxy)ethyl-4-oxoazetidin-2-carboxylate] and its enantiomer
  作者：Zsuzsanna Sánta、László Párkányi、Ildikó Németh、József Nagy、József Nyitrai

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00003-9

  日期：2001.2

  Synthesis of key intermediates leading to 2-iso-oxacephems was carried out starting from L- and D-threonine. As predicted in our previous paper (Tetrahedron Lett. 1995, 36, 8303-8306) all diastereomers of 2-iso-oxacephems can be prepared from the appropriate enantiomers of the amino acid threonine. The absolute configuration of the 2,3- and alpha -carbon atoms in the beta -lactam structure was determined by X-ray crystallographic studies. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A Convenient Synthesis of Enantiomerically Pure (2<i>R</i>,3<i>S</i>)- and (2<i>S</i>,3<i>R</i>)-3-Hydroxy-2-methylbutanoic Esters
  作者：Yves Petit、Caroline Sanner、Marc Larchevêque

  DOI：10.1055/s-1988-27629

  日期：——

  Both enantiomers of erythro methyl or ethyl 3-hydroxy-2-methylbutanoate were prepared by reaction of lithium dimethylcuprate with enantiomerically pure cis-2,3-epoxybutanoic esters derived from L- or D- threonine.

  两种对映体的赤霉醇或乙基3-羟基-2-甲基丁酸酯是通过锂二甲基铜盐与来源于L-或D-苏氨酸的对映体纯的顺式-2,3-环氧丁酸酯的反应制备的。