21-acetoxy-6β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 13096-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-6β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6β,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion；[2-[(6R,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-6,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3,11-dioxo-1,2,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 13096-52-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: UBNPPKCODLQETN-RWWZUALXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-6β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 21-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,6,11,20-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005
• 作为产物：
  描述：

  醋酸可的松 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 生成 21-acetoxy-6β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01649a005

文献信息

• Steroids. LVI.¹ C-6 Oxygenated Derivatives of Cortical Hormones
  作者：Franz Sondheimer、O. Mancera、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01649a005

  日期：1954.10