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5-(2,5-dimethoxy-3,4-dimethylphenyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 105785-78-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(2,5-dimethoxy-3,4-dimethylphenyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-(2,5-dimethoxy-3,4-dimethylphenyl)-2'-deoxyuridine;5-(2,5-dimethoxy-3,4-dimethylphenyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5-(2,5-dimethoxy-3,4-dimethylphenyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
105785-78-2
化学式
C19H24N2O7
mdl
——
分子量
392.409
InChiKey
NBTNJCRARBXDRE-NUEKZKHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2,5-dimethoxy-3,4-dimethylphenyl)-1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione吡啶咪唑1H-1,2,4-三唑ammonium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 ClPhOPOCl2 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 5-{4-Amino-1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-5-yl}-2,3-dimethyl-[1,4]benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Long-range photoinduced electron transfer in an associated but non-covalently linked photosynthetic model system
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00075a091
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2'-脱氧尿苷5'-磷酸的5-奎酮衍生物:胸苷酸合酶的抑制和失活,抗肿瘤细胞和抗病毒研究。
    摘要:
    光化学芳族取代和钯(0)催化的联芳基偶合反应都已用于合成5取代的2'-脱氧尿苷。前一种方法可用于制备3,4-二甲基-2,5-二甲氧基苯基衍生物12a和3,4,6-三甲基-2,5-二甲氧基苯基衍生物12b。后一反应在制备2-(3-甲基-1,4-二甲氧基萘基)衍生物14中是有效的。这些化合物及其核苷酸(20a-c)被转化为相应的醌核苷19a-c和核苷酸6-β。通过分别使用硝酸铈铵和氧化银(II)的氧化脱甲基反应,得到图8的产物。醌核苷19a的反应动力学和产物,具有硫代乙醇酸甲酯的b显示出在三取代衍生物19a中快速加到醌环上,与四取代醌19b和19c的氧化还原反应稍慢。所有六个核苷酸对干酪乳杆菌的标题酶均具有高亲和力,Ki值在0.59至3.6 microM之间。最有效的化合物是二甲基醌6和萘醌8。醌对L1210酶的抑制常数更高。二甲基醌核苷酸6对干酪乳杆菌显示出时间依赖性的失活(运动= 0.015
    DOI:
    10.1021/jm00385a026
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文献信息

  • Long-range photoinduced electron transfer in an associated but non-covalently linked photosynthetic model system
    作者:Jonathan L. Sessler、Bing Wang、Anthony Harriman
    DOI:10.1021/ja00075a091
    日期:1993.11
  • 5-Quinone derivatives of 2'-deoxyuridine 5'-phosphate: inhibition and inactivation of thymidylate synthase, antitumor cell, and antiviral studies
    作者:Laman A. Al-Razzak、Douglas Schwepler、Charles J. Decedue、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Mathias P. Mertes
    DOI:10.1021/jm00385a026
    日期:1987.2
    substitution and palladium (0)-catalyzed biaryl coupling reactions have been employed in the synthesis of 5-substituted 2'-deoxyuridines. The former procedure was useful in the preparation of the 3,4-dimethyl-2,5-dimethoxyphenyl derivative 12a and the 3,4,6-trimethyl-2,5-dimethoxyphenyl derivative 12b. The latter reaction was efficient in the preparation of the 2-(3-methyl-1,4-dimethoxynaphthyl) derivative 14
    光化学芳族取代和钯(0)催化的联芳基偶合反应都已用于合成5取代的2'-脱氧尿苷。前一种方法可用于制备3,4-二甲基-2,5-二甲氧基苯基衍生物12a和3,4,6-三甲基-2,5-二甲氧基苯基衍生物12b。后一反应在制备2-(3-甲基-1,4-二甲氧基萘基)衍生物14中是有效的。这些化合物及其核苷酸(20a-c)被转化为相应的醌核苷19a-c和核苷酸6-β。通过分别使用硝酸铈铵和氧化银(II)的氧化脱甲基反应,得到图8的产物。醌核苷19a的反应动力学和产物,具有硫代乙醇酸甲酯的b显示出在三取代衍生物19a中快速加到醌环上,与四取代醌19b和19c的氧化还原反应稍慢。所有六个核苷酸对干酪乳杆菌的标题酶均具有高亲和力,Ki值在0.59至3.6 microM之间。最有效的化合物是二甲基醌6和萘醌8。醌对L1210酶的抑制常数更高。二甲基醌核苷酸6对干酪乳杆菌显示出时间依赖性的失活(运动= 0.015
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