N-[4-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl](4-biphenylyl)carboxamide | 331758-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl](4-biphenylyl)carboxamide
• 英文别名: N-[4-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]4-biphenylylcarboxamide；biphenyl-4-carboxylic acid [4-(2-diethylamino-ethylcarbamoyl)-phenyl]-amide；N-[4-[2-(diethylamino)ethylcarbamoyl]phenyl]-4-phenylbenzamide
• CAS: 331758-55-5
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₂
• 分子量: 415.535
• InChiKey: MFJIDKPKXDNARU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸普鲁卡因胺 、 4-苯基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[4-({[2-(diethylamino)ethyl]amino}carbonyl)phenyl](4-biphenylyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Melanin concentrating hormone antagonist

  摘要：

  一种黑色素浓缩激素拮抗剂，包括以下式的化合物： 其中Ar1是可能具有取代基团的环状基团； X是具有1到6个原子的主链的间隔物； Y是键或具有1到6个原子的主链的间隔物； Ar是可能与4到8个成员的非芳香环融合的单环芳香环，并且可能具有进一步的取代基团； R1和R2分别是氢原子或可能具有取代基团的碳氢基团；R1和R2，连同相邻的氮原子，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；R2可能与Ar一起形成螺环；或者R2，连同相邻的氮原子和Y，可能形成可能具有取代基团的含氮杂环；或其盐； 该化合物可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。

  公开号：

  US07115750B1

文献信息

• &bgr;-amyloid protein production/secretion inhibitors
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06586475B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  A compound of the formula: wherein Ar is an aromatic group; X and Y are a bivalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO2—, —NR8—, —CONR8—, SO2NR8 and —COO— (wherein R8 is H, a hydrocarbon group or acyl), or a bivalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two above bivalent groups; R1 and R2 are H or C1-6 alkyl, or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring; and ring A is a monocyclic aromatic ring, or a salt thereof or a prodrug thereof exhibits an excellent inhibitory activity of the production and/or the secretion of amyloid-&bgr; protein.

  该化合物的结构式为：其中 Ar 是芳香族基团；X 和 Y 是从—O—、—S—、—CO—、—SO2—、—NR8—、—CONR8—、SO2NR8 和—COO—（其中 R8 是 H、一个碳氢基团或酰基）中选择的双价基团，或者是一个可能含有一个或两个上述双价基团的双价 C1-6 脂肪烃基团；R1 和 R2 是 H 或 C1-6 烷基，或者 R1 和 R2 可以与相邻的氮原子一起形成含氮杂环环；环 A 是单环芳香环，或其盐或前药，表现出对淀粉样蛋白β的产生和/或分泌具有出色的抑制活性。
• BETA-AMYLOID PROTEIN PRODUCTION/SECRETION INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1132376A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  A compound of the formula: wherein Ar is an aromatic group; X and Y are a bivalent group selected from -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -NR8-,-CONR8-, SO2NR8 and -COO- (wherein R8 is H, a hydrocarbon group or acyl), or a bivalent C1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two above bivalent groups; R1 and R2 are H or C1-6 alkyl, or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocyclic ring; and ring A is a monocyclic aromatic ring, or a salt thereof or a prodrug thereof exhibits an excellent inhibitory activity of the production and/or the secretion of amyloid-β protein.

  式中的化合物： 其中 Ar 是芳香基；X 和 Y 是选自-O-、-S-、-CO-、-SO-、-SO2-、-NR8-、-CONR8-、SO2NR8 和-COO-（其中 R8 是 H、烃基或酰基）的二价基团，或可包含一个或两个上述二价基团的二价 C1-6 脂肪族烃基； R1和R2为H或C1-6烷基，或R1和R2可与相邻的氮原子一起形成含氮杂环；以及环A为单环芳香环，或其盐或其原药对淀粉样β蛋白的产生和/或分泌具有极佳的抑制活性。
• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONIST
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1218336A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6586475B1
  申请人：——

  公开号：US6586475B1

  公开（公告）日：2003-07-01
• US7115750B1
  申请人：——

  公开号：US7115750B1

  公开（公告）日：2006-10-03