tert-butyl {2-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]ethyl}methylcarbamate | 920313-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {2-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]ethyl}methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]ethyl]-N-methylcarbamate；tert-Butyl (2-((5-aminopyridin-2-yl)oxy)ethyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(5-aminopyridin-2-yl)oxyethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 920313-41-3
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₃
• 分子量: 267.328
• InChiKey: ZLLNPMPMMLUSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]ethyl}methylcarbamate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl methyl{2-[(5-{[(3-methyl-5-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}-1,2-thiazol-4-yl)carbonyl]amino}pyridin-2-yl)oxy]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中定义的，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2015113920A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-Boc-N-甲基氨基)乙醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl {2-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中定义的，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是肿瘤的药物组合物的用途，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2015113920A1

文献信息

• HYDRAZONE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2105435A1

  公开（公告）日：2009-09-30

  A hydrazone derivative of formula [I]: wherein Ring A is aryl or heteroaryl, Ring T is heteroaryl or heterocycle, R1 and R2 are independently hydrogen atom, halogen atom, cycloalkylsulfonyl, etc., R3 and R4 combine each other together with the adjacent nitrogen atom to form substituted or unsubstituted heterocycle, R5 is hydrogen atom, halogen atom, cyano, nitro, tetrazolyl, etc., and R6 is hydrogen atom, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a gluokinase activation agent.

  式 [I] 的腙衍生物： 其中环 A 为芳基或杂芳基，环 T 为杂芳基或杂环，R1 和 R2 独立地为氢原子、卤素原子、环烷基磺酰基等，R3 和 R4 与相邻的氮原子相互结合形成取代或未取代的杂环，R5 为氢原子、卤素原子、氰基、硝基、四唑基等，R6 为氢原子等；或其药学上可接受的盐可用作糖激酶活化剂。
• 10.1016/j.bmcl.2024.129856
  作者：Nishigaya, Yosuke、Takase, Shohei、Sumiya, Tatsunobu、Sato, Tomohiro、Niwa, Hideaki、Sato, Shin、Nakata, Akiko、Matsuoka, Seiji、Maemoto, Yuki、Hashimoto, Noriaki、Namie, Ryosuke、Honma, Teruki、Umehara, Takashi、Shirouzu, Mikako、Koyama, Hiroo、Yoshida, Minoru、Ito, Akihiro、Shirai, Fumiyuki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129856

  日期：——

  analysis, revealed that compound interacts with G9a in a unique binding mode. In addition, compound caused attenuation of cellular H3K9me2 levels and induction of γ-globin mRNA expression in HUDEP-2 cells in a dose-dependent manner.

  结构独特的赖氨酸甲基转移酶 G9a 抑制剂的发现和开发一直是表观遗传学研究的重点。从之前报道的种子化合物开始，进行了基于结构的优化，最终鉴定出一种高效的 G9a 抑制剂化合物 (IC = 0.024 μM)。用于配体-蛋白质相互作用和动力学研究的 X 射线晶体学以及表面等离子共振 (SPR) 分析表明，该化合物以独特的结合模式与 G9a 相互作用。此外，化合物以剂量依赖性方式引起细胞 H3K9me2 水平减弱并诱导 HUDEP-2 细胞中 γ-珠蛋白 mRNA 表达。
• EP2105435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170334899A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to amino-substituted isothiazoles of general formula (I): in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• JAK1 SELECTIVE KINASE INHIBITOR
  申请人：DIZAL (JIANGSU) PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20220220096A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Disclosed herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as JAK kinase inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (I), and methods of using such compounds or compositions to treat respiratory conditions (e.g., asthma or COPD).