N(1),N(3)-Dibenzoyl-diethylen-triamin | 95245-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(1),N(3)-Dibenzoyl-diethylen-triamin
• 英文别名: N(1),N(3)-Dibenzoyldiethylentriamin；N-[2-(2-benzamidoethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 95245-10-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: GQFNPWLFGWUXOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5)(1:1))
• 沸点：
  625.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N(1),N(3)-Dibenzoyl-diethylen-triamin
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Oxidations for Selective Syntheses of Ketones and Acyl Cyanides. Selective Acylation of Amino Compounds with Acyl Cyanides

  摘要：

  在二氯三(三苯基膦)钌催化剂存在下，以叔丁基过氧化氢将醇氧化为相应的羰基化合物，具有高效率。此方法可应用于氰醇的氧化，生成通用的合成中间体酰基氰化物。由此获得的酰基氰化物对氨基酸化合物进行的酰化反应具有化学选择性。因此，氨基酸醇与酰基氰化物的反应仅生成N-酰化产物。类似地，在次级胺存在下，多胺的N-酰化反应中初级胺被选择性酰化。这些反应对于合成如多胺铁载体等多胺类生物碱非常有益。在相似的反应条件下，二酰基氰化物如异酞酰氰化物和萘酞酰氰化物与多胺的二聚环化反应可高效地生成相应的多氮大环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25877

文献信息

• <i>N</i>-Acyl-<i>N</i>-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamides: highly selective and efficient reagents for acylation of amines in water
  作者：Sara Ebrahimi、Safoura Saiadi、Simin Dakhilpour、Seyed Nezamoddin Mirsattari、Ahmad Reza Massah

  DOI：10.1515/znb-2015-0076

  日期：2016.2.1

  been developed as chemoselective N-acylation reagents. Selective protection of primary amines in the presence of secondary amines, acylation of aliphatic amines in the presence of aryl amines, and monofunctionalization of primary-secondary diamines as well as selective N-acylation of amino alcohols using these reagents are described. All of the acylation reactions were carried out in water as a green

  摘要 多种 N-酰基-N-(4-氯苯基)-4-硝基苯磺酰胺 (1a-e) 在无溶剂条件下由 4-氯苯胺在一锅中合成，并已被开发为化学选择性 N-酰化试剂。描述了在仲胺存在下伯胺的选择性保护、芳胺存在下脂肪胺的酰化、伯仲二胺的单官能化以及使用这些试剂的氨基醇的选择性 N-酰化。所有酰化反应均在作为绿色溶剂的水中进行。这些酰化试剂的高稳定性和易于制备是该方法的其他优点。
• Chemoselective Acylation of Primary Amines in the Presence of Secondary Amines with Acyl Cyanides. Highly Efficient Methods for the Synthesis of Spermidine and Spermine Alkaloid
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Takeshi Naota、Nobuyuki Nakajima

  DOI：10.1246/cl.1987.879

  日期：1987.5.5

  Acyl cyanides are highly useful reagents for the chemoselective acylation of primary amines in the presence of secondary amines. The reaction provides the versatile method for the short-step synthesis of various naturally occurring polyamines.

  酰基氰化物是在仲胺存在下化学选择性酰化伯胺的非常有用的试剂。该反应为各种天然多胺的短步合成提供了通用方法。
• Supported catalyst systems and methods of using same
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US10414887B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  A catalyst system including the reaction product of a fluorided support (such as a fluorided silica support) that preferably has not been calcined at a temperature of 400° C. or more, an activator and at least a first transition metal catalyst compound; methods of making such catalyst systems, polymerization processes using such catalyst systems and polymers made therefrom.

  一种催化剂体系，包括最好未在400℃或更高温度下煅烧过的氟化载体（如氟化二氧化硅载体）的反应产物、活化剂和至少一种第一过渡金属催化剂化合物；制造这种催化剂体系的方法、使用这种催化剂体系的聚合工艺和用其制成的聚合物。
• A simple method for the direct bis-acylation of the primary amino groups in spermidine and other linear triamines
  作者：Alummoottil V. Joshua、John R. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81670-1

  日期：1984.1
• HECTEPEHKO, S. A.;BOGATCHUK, YU. YA.;GOMELYA, N. D., YKP. XIM. ZH., 57,(1991) N, S. 545-549, 560
  作者：HECTEPEHKO, S. A.、BOGATCHUK, YU. YA.、GOMELYA, N. D.

  DOI：——

  日期：——