4-(4-fluorophenyl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-2H-triazole | 1393603-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-2H-triazole
• CAS: 1393603-77-4
• 化学式: C₁₆H₉F₂N₃
• 分子量: 281.264
• InChiKey: IGWBNOJPTAVETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[4-(4-氟苯基)丁-1,3-二炔基]苯 在 sodium azide 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-5-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-2H-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and catalytic properties of [Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄] and isolation of catalytically active [Ru(dppp)₂Cl][BPh₄]: ruthenium catalysed alkyne homocoupling and tandem alkyne–azide cycloaddition

  摘要：

  这个复合物[Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄]催化炔烃偶联反应，随后进行炔烃-叠氮化物环加成反应。

  DOI：

  10.1039/c4ra01411a

文献信息

• Synthesis, structure and catalytic properties of [Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄] and isolation of catalytically active [Ru(dppp)₂Cl][BPh₄]: ruthenium catalysed alkyne homocoupling and tandem alkyne–azide cycloaddition
  作者：Uttam Kumar Das、Rajesh K. Jena、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1039/c4ra01411a

  日期：——

  The complex, [Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄] catalyses coupling of alkynes and subsequent alkyne–azide cycloaddition reaction.

  这个复合物[Ru(dppp)₂(CH₃CN)Cl][BPh₄]催化炔烃偶联反应，随后进行炔烃-叠氮化物环加成反应。
• Highly Efficient Cycloaddition Reaction of 1,3-Diynes with Sodium Azide: A New Way to 5-Substituted-4-acetylene-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles
  作者：Jia-Liang Tang、Ling Ming、Xiao-Ming Zhao

  DOI：10.1002/jhet.1950

  日期：2016.9

  A cycloaddition reaction of a range of 1,3‐diynes with sodium azide has been realized, which provided 5‐substituted‐4‐acetylene‐1H‐1,2,3‐triazoles in 75–99% yields. The chemical structures of the new compounds 3 are established by IR, NMR, Mass, and HRMS.

  已经实现了一系列1,3-二炔与叠氮化钠的环加成反应，该反应以75-99％的产率提供了5-取代的-4-乙炔-1 H -1,2,3-三唑。通过IR，NMR，Mass和HRMS确定新化合物3的化学结构。