methyl 6-vinylnicotinate | 103440-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-vinylnicotinate
• 英文别名: Methyl 6-vinylnicotinate；methyl 6-ethenylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 103440-76-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: VQJJMPPJQLKXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-vinylnicotinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-ethyl-N-[4-(2-furyl)-5-(tetrahydropyran-4-carbonyl)thiazol-2-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR ANXIETY DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP2474544B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 三丁基乙烯基锡 在 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到methyl 6-vinylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR ANXIETY DISORDERS

  摘要：

  公开号：

  EP2474544B1
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 2-(chloromethyl)-N-[4-(2-furyl)-5-(tetrahydropyran-4-carbonyl)thiazol-2-yl]pyridine-4-carboxamide 、 碳酸氢钠 以 methyl 6-vinylnicotinate 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到N-[4-(2-furyl)-5-(tetrahydropyran-4-carbonyl)thiazol-2-yl]-2-(morpholin-4-ylmethyl)pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR ANXIETY DISORDERS

  摘要：

  提供一种治疗和/或预防焦虑症的药剂，其包含一种噻唑衍生物作为活性成分，该噻唑衍生物的化学式为（I），其中R1代表芳基或类似物，R2代表吡啶基或类似物，或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20120172362A1

文献信息

• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109215A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式(I)提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式(I)的Btk抑制剂化合物。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109221A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula I or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，根据公式I，或其药用可接受的盐，公式I，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用公式I的Btk抑制剂化合物。
• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• Isoxazolines as Therapeutic Agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20130023526A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物Formula（I）的生物活性代谢产物、前药、异构体、立体异构体、溶剂合物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此处定义。本发明的化合物对治疗免疫状况有用。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINE ANALOGS WITH 3-TERTIARY CARBON SUBSTITUTIONS AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'IMIDAZOPYRAZINE AVEC SUBSTITUTIONS SUR CARBONE TERTIAIRE 3 EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016109220A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, Formula (I) or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，式（I）或含有这些化合物的药物组合物，并且用于治疗。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用式I的Btk抑制剂化合物。