methyl 3-[7-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-methylprop-2-enoate | 1185740-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: methyl 3-[7-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1185740-62-8
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₆
• 分子量: 418.45
• InChiKey: PIZQPPQSYAQASO-WRXMGDCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[7-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-methylprop-2-enoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到3-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-11-methyl-4,5,7,9-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),2,6,8,11-pentaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。

  公开号：

  US20090227524A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4S,6R,6aR)-4-(4-amino-5-iodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol 、 甲基丙烯酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 以33%的产率得到methyl 3-[7-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2,3a-trimethyl-6,6a-dihydro-4H-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL THERAPEUTIC AGENTS

  摘要：

  该发明提供了如下的化合物I的公式，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的有用的合成方法和中间体。公式（I）的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。

  公开号：

  US20090227524A1