methyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate | 1338322-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: methyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
• 英文别名: methyl (2E)-3-oxo-2-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)butanoate
• CAS: 1338322-86-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₅
• 分子量: 246.219
• InChiKey: BCKDXRRBPRGIFE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸甲酯 、 邻苯二甲酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到methyl (E)-3-oxo-2-(3-oxo-3H-isobenzofuran-1-ylidene)butyrate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基醚与邻苯二甲酰氯的E / Z-选择性合成炔基-3-氧代-3H-异苯并呋喃

  摘要：

  的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯，得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260071

文献信息

• E/Z-Selective Synthesis of Alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans by Reaction of Silyl Enol Ethers with Phthaloyl Dichloride
  作者：Peter Langer、Satenik Mkrtchyan、Zorik Chilingaryan、Gagik Ghazaryan、Rüdiger Dede、Nasir Rasool、Muhammad Rashid、Alexander Villinger、Helmar Görls、Gnuni Karapetyan、Tariel Ghochikyan、Ashot Saghiyan

  DOI：10.1055/s-0030-1260071

  日期：2011.7

  The reaction of silyl enol ethers with phthaloyl dichloride afforded alkylidene-3-oxo-3H-isobenzofurans with very good E/Z-selectivity. cyclizations - O-heterocycles - phthalic acid derivatives - silyl enol ethers

  的反应的甲硅烷基烯醇醚与邻苯二甲酰氯，得到亚烷基-3-氧代-3- ħ具有非常好的-isobenzofurans ë / Ž -选择性。 环化-O-杂环-邻苯二甲酸衍生物-甲硅烷基烯醇醚