methyl (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl) acetate | 866269-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl) acetate
• 英文别名: methyl (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purine-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl)acetate；methyl (3-([[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl)phenyl)acetate；methyl (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl)acetate；Methyl 2-(3-(((3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7H-purin-9(8H)-yl)propyl)(3-morpholinopropyl)amino)methyl)phenyl)acetate；methyl 2-[3-[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7H-purin-9-yl)propyl-(3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl]phenyl]acetate
• CAS: 866269-28-5
• 化学式: C₂₉H₄₃N₇O₅
• 分子量: 569.704
• InChiKey: FEFIBEHSXLKJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

制备方法与用途

AZD8848是一种选择性的TLR7前体药激动剂，主要用于研究哮喘和过敏性鼻炎。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl) acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (3-([[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl)phenyl)acetate monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF METHYL (3-{ [[3-(6- AMINO- 2-BUTOXY-8-OXO-7, 8-DIHYDRO-9H-PURIN-9-YL) PROPYL] (3- MORPHOLIN-4-YLPROPYL) AMINO] METHYL }PHENYL) ACETATE AND THEIR USE IN THERAPY
  [FR] SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DU (3-{[[3-(6-AMINO-2-BUTOXY-8-OXO-7,8-DIHYDRO-9H-PURIN-9-YL)PROPYL](3-MORPHOLIN-4-YLPROPYL)AMINO]MÉTHYL}PHÉNYL)ACÉTATE DE MÉTHYLE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及甲酸甲酯的盐，包括盐酸、溴酸和马来酸盐，化合物包括它们以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009078798A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-benzylamino-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 palladium on carbon 盐酸 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl (3-{[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING ADENINE COMPOUND

  摘要：

  制备化合物（4）的方法：其中m和n分别是2到5的整数，R1是C1-6烷基，R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，硫代吗啉等，R4是C1-3烷基，或者是药学上可接受的盐，可用作药物，包括以下步骤：制备化合物（2）的步骤：其中m，n，R1，R2和R3与上述定义相同，或其盐，包括将化合物（1）：其中k是1或2的整数，R是氢原子，卤原子等，或其盐，经过脱苄基化反应，然后制备化合物（4）或药学上可接受的盐的步骤，包括在含硼还原剂的存在下，将在上述步骤（a）中制备的化合物（2）或其盐或其盐和化合物（3）：其中R4是C1-3烷基，在反应。

  公开号：

  US20110054168A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2015140527A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an ENaC mediated disease state (such as asthma, CF or COPD).

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受的盐；一种制备这种化合物的方法；以及利用这种化合物治疗ENaC介导的疾病状态（如哮喘、囊性纤维化或慢性阻塞性肺病）的用途。
• [EN] IMMUNOTHERAPEUTIC TUMOR TREATMENT METHOD<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE TUMEUR IMMUNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2018204528A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided is a method of administering to a patient having cancer: (a) a 4-1BB agonist; (b) an IL-2Rβ-activating amount of a long-acting, IL-2Rβ-selective agonist; and/or (c) a toll-like receptor agonist, as well as related compositions, kits and compositions.

  提供一种治疗癌症患者的方法：(a) 4-1BB激动剂；(b)长效、选择性激活IL-2Rβ的激动剂的IL-2Rβ激活剂量；和/或(c)类似于toll样受体的激动剂，以及相关的组合物、套装和组合物。
• PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF METHYL (3-{ [[3-(6- AMINO- 2-BUTOXY-8-OXO-7, 8-DIHYDRO-9H-PURIN-9-YL) PROPYL] (3- MORPHOLIN-4-YLPROPYL) AMINO] METHYL }PHENYL) ACETATE AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：Mcinally Thomas

  公开号：US20110294802A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention concerns hydrochloric acid, hydrobromic acid and maleic acid salts of methyl (3-[[3-(6-amino-2-butoxy-8-oxo-7,8-dihydro-9H-purin-9-yl)propyl](3-morpholin-4-ylpropyl)amino]methyl}phenyl)acetate, compositions comprising them and their use in therapy.

  本发明涉及甲基（3-[[3-（6-氨基-2-丁氧基-8-氧代-7,8-二氢-9H-嘌呤-9-基）丙基](3-吗啉-4-基丙基)氨基]甲基}苯乙酸的盐，包括其组合物和在治疗中的应用的羟氯酸、羟溴酸和马来酸盐。
• Method for preparing adenine compound
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US08865896B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  A method for producing adenine compound (1): wherein m and n are independently an integer of 2 to 5, R1 is C1-6 alkyl group, R2 and R3 are the same or different, and hydrogen atom, or C1-6 alkyl group, or R2 and R3 are combined with an adjacent nitrogen atom to form pyrrolidine, morpholine, piperidine, piperazine, etc., and R4 is C1-3 alkyl group, which comprises a step of reacting compound (2): and compound (3): in the presence of a boron-containing reducing agent.

  一种制备腺嘌呤化合物（1）的方法：其中m和n独立地为2至5的整数，R1为C1-6烷基，R2和R3相同或不同，且为氢原子，或C1-6烷基，或R2和R3与相邻的氮原子结合形成吡咯烷，吗啉，哌啶，哌嗪等，R4为C1-3烷基，包括在含硼还原剂的存在下反应化合物（2）和化合物（3）的步骤。
• 9-Substituted 8-Oxoadenine Compound
  申请人：Kurimoto Ayumu

  公开号：US20140045837A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides an 8-oxoadenine compound having immunomodulating activities such as an interferon inducing activity and useful as an antiviral agent and antiallergic agent, which is represented by the following formula (1): [wherein the ring A represents a 6-10 membered aromatic carbocyclic ring and the like, R represents a halogen atom, an alkyl group and the like, n represents an integer of 0-2, Z 1 represents alkylene, X 2 represents oxygen atom, sulfur atom, SO 2 , NR 5 , CO, CONR 5 , NR 5 CO and the like, Y 1 , Y 2 and Y 3 represent independently a single bond or an alkylene group, X 1 represents oxygen atom, sulfur atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom or an alkyl group) or a single bond, R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, R 1 represents hydrogen atom, hydroxy group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group or a haloalkyl group] or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种具有免疫调节活性的8-氧腺嘌呤化合物，例如干扰素诱导活性，并可用作抗病毒剂和抗过敏剂，其化学式表示为（1）：[其中环A代表6-10个成员的芳香环烃环等，R代表卤素原子，烷基等，n代表0-2的整数，Z1代表烷基，X2代表氧原子，硫原子，SO2，NR5，CO，CONR5，NR5CO等，Y1，Y2和Y3分别代表单键或烷基，X1代表氧原子，硫原子，NR4（R4为氢原子或烷基）或单键，R2代表取代或未取代的烷基，R1代表氢原子，羟基，烷氧基，烷氧羰基或卤代烷基]或其药学上可接受的盐。