1-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole | 59303-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: N-thien-2-ylmethyl-1H-pyrrole；1-[(thiophen-2-yl)methyl]-1H-pyrrole；1-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrole
• CAS: 59303-11-6
• 化学式: C₉H₉NS
• mdl: MFCD00112832
• 分子量: 163.243
• InChiKey: DRZFDGBYLWYHMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <50 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  250.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole 、 丁二酸单甲酯酰氯 生成 Methyl 4-oxo-4-[5-(pyrrol-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  HILBOLL, G.;LEYCK, S.;PROP, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 L-羟基脯氨酸 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  反式-4-羟基-1-脯氨酸：N-烷基吡咯合成的新原料

  摘要：

  首次研究了醛与反式-4-羟基-1-脯氨酸的反应，通过脱羧，然后在中性条件下进行氧化还原异构化，以良好至极佳的收率形成了N-烷基吡咯。中性条件允许获得具有高官能团耐受性的N-烷基吡咯的有效合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.045

文献信息

• Decarboxylative formation of N-alkyl pyrroles from 4-hydroxyproline
  作者：Indubhusan Deb、Daniel J. Coiro、Daniel Seidel

  DOI：10.1039/c1cc11560j

  日期：——

  N-Alkyl pyrroles are obtained in a single step from 4-hydroxyproline and aldehydes in just 15 min under microwave irradiation.

  在微波辐射下，仅用15分钟即可从4-羟基脯氨酸和醛一步获得N-烷基吡咯。
• Cyclisations intramoléculaires: Accés aux 9-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine et 4-oxo-4<i>H</i>,9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>d</i>]pyridine. Synthèse des pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>e</i>][1,4]diazepine
  作者：Bernard Decroix、Jean Morel

  DOI：10.1002/jhet.5570280115

  日期：1991.1

  phenes. La cyclisation intramoléculaire des acides 19 et 20 fournit les pyrrolothienopyridines 22 et 23. D'autre part les azotures 29 et 30 en milieu acide conduisent aux pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine et pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][1,4]diazepine.

  1-（2-或3-噻吩基甲基）吡咯的合成可以有效地促进卤代甲基噻吩的作用。La环化分子内酸19和20 Fournit les pyrrolothienopyridines 22和23。D'AUTRE部分LES azotures 29等30连接环境acide conduisent AUX吡咯并[1,2一]噻吩并[3,2- ë ] [1,4]二氮杂等吡咯并[1,2 -一个]噻吩并[2,3 - ë ] [1,4]二氮杂。
• Detection and Treatment of Schizophrenia
  申请人：Itokawa Masanari

  公开号：US20110028470A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for diagnosing schizophrenia, and a schizophrenia diagnostic reagent or device for use in the method. The present invention further provides a therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia, which is effective for the treatment or amelioration of schizophrenia. The therapeutic or ameliorating agent for schizophrenia contains a carbonyl scavenger or a carbonyl-modified protein formation inhibitor as an active ingredient. The method for diagnosing schizophrenia according to the present invention includes measuring at least one parameter in a subject, the parameter being selected from the group consisting of: (1) a genetic abnormality of glyoxalase I gene; (2) the expression level or activity of glyoxalase I in a biological sample; (3) the amount of a carbonyl compound or a carbonyl-modified protein that is a protein modified with the carbonyl compound; and (4) the amount of pyridoxal in a biological sample.

  本发明提供了一种用于诊断精神分裂症的方法，以及用于该方法的精神分裂症诊断试剂或设备。本发明进一步提供了一种治疗或改善精神分裂症的药剂，该药剂对于治疗或改善精神分裂症有效。用于治疗或改善精神分裂症的药剂包含醛固定剂或醛修饰蛋白形成抑制剂作为活性成分。根据本发明的诊断精神分裂症的方法包括在受试者中测量至少一个参数，所述参数选自以下组合：（1）甘氧化酶I基因的遗传异常；（2）生物样本中甘氧化酶I的表达水平或活性；（3）蛋白质中醛化合物或经醛化合物修饰的蛋白质的量；以及（4）生物样本中吡哆醛的量。
• A new facile approach to N-alkylpyrroles from direct redox reaction of 4-hydroxy-l-proline with aldehydes
  作者：ZhiQin Zou、ZeJun Deng、XinHong Yu、ManMan Zhang、SiHan Zhao、Ting Luo、Xin Yin、Hui Xu、Wei Wang

  DOI：10.1007/s11426-011-4445-1

  日期：2012.1

  An unprecedented acetic acid-catalyzed efficient access to N-alkylpyrroles from reaction of 4-hydroxy-l-proline with a variety of aldehydes has been achieved in good to excellent yields under mild reaction conditions.

  在前所未有的醋酸催化下，4-羟基-l-脯氨酸与多种醛反应生成 N-烷基吡咯，反应条件温和，收率良好甚至极佳。
• Substituted 6-(thien-2-yl)-3(2H)-pyridazinones and processes for their preparation
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0128502A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  The invention refers to substituted 6-(thien-2-yl)-3(2H)-pyridazinones of formula I and processes for their preparation.

  本发明涉及式 I 的取代 6-(噻吩-2-基)-3(2H)-哒嗪酮及其制备方法。 及其制备工艺。