Sn(thiophenolate)4 | 28637-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sn(thiophenolate)4
• 英文别名: benzenethiolate;tin(4+)
• CAS: 28637-46-9
• 化学式: C₂₄H₂₀S₄Sn
• 分子量: 555.397
• InChiKey: OTTBGVHOLSFFPX-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  604.2±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(thiophenolate)4 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tin(pyridine-2-thiolate-N-oxide)2(phenylthiolate)(phenylselenolate)
  参考文献：
  名称：

  Damude, Leslie C.; Dean, Philip A. W.; Manivannan, Veeragathy, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 8, p. 1323 - 1331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzenethiol 在 PhSH or Ph₂S₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Sn(thiophenolate)4
  参考文献：
  名称：

  Sn（SPh）x（SePh）y（TePh）4-x-y系列的多核（77Se，119Sn，125Te）核磁共振光谱研究

  摘要：

  摘要通过等摩尔量的Sn（EPh）反应，在溶液中以平衡混合物的形式制备了15种Sn（SPh）x（SePh）y（TePh）4−x-y的完整系列，包括13种新物种。 ）2和Ph 2 E'2（E = E'= S; E = E'= Se; E = S，E'= Se; E = Se，E'= S; E = S，E'= Te; E = Se，E'= Te； E = S / Se混合物，E'= Te； E = S / Se混合物，E'= Se / Te混合物），并通过119 Sn和77 Se和/或125 Te NMR表征作为适当的。该反应被认为涉及氧化插入然后再分布。还可以通过重新分布已知化合物Sn（SPh）4和Sn（SePh）4以及通过Sn（EPh）2与PhE'的氧化还原反应来制备Sn（SPh）x（SePh）4-x的平衡混合物。 H（E = Se，E'= S； E = S，E'= Se）。显示出用CF 3

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85238-x
• 作为试剂：
  描述：

  1-硝基十二烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 Sn(thiophenolate)4 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到十二腈
  参考文献：
  名称：

  新的合成“技巧”。硝基化合物直接转化为腈

  摘要：

  在0°C下，用Sn（SPh）4，R 3 P和DEAD处理CH 2 Cl 2中的伯硝基，可以在脱氧和脱水的组合过程中快速，几乎定量地得到相应的腈。仅使用R 3 P（2当量）和DEAD（1当量）可以获得相同的结果，尽管不是很快。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88527-5

文献信息

• Synthesis and thermal decomposition studies of homo- and heteroleptic tin(iv) thiolates and dithiocarbamates: molecular precursors for tin sulfides
  作者：Giampaolo Barone、Tracy Chaplin、Thomas G. Hibbert、Aliki T. Kana、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Ian D. Worsley、Ivan P. Parkin、Louise S. Price

  DOI：10.1039/b108509n

  日期：2002.3.8

  derivatives (Et2NCS2)2(RS)2Sn (R = Cy, CH2CF3) have been examined and their thermal decompositions compared with those of selected tin(II) and tin(IV) dithiocarbamates. The heteroleptic species decompose to SnS by initial elimination of RSSR to afford (Et2NCS2)2Sn and subsequent loss of [Et2NC(S)]2S. In contrast, (Et2NCS2)4Sn decomposes via [(Et2NCS2)2SnS]2, whose structure has been determined, and finally

  研究了新型杂配硫醇盐/二硫代氨基甲酸酯衍生物（Et 2 NCS 2）2（RS）2 Sn（R = Cy，CH 2 CF 3）的合成和X射线结构，并将其热分解与选定的锡进行了比较（II）和二硫代氨基甲酸锡（IV）。通过首先消除RSSR来提供（Et 2 NCS 2）2 Sn和随后损失的[Et 2 NC（S）] 2 S ，杂合剂会分解为SnS 。相反，（Et 2 NCS 2）4 Sn会分解。通过[（ET 2 NCS 2）2周的SnS] 2，其结构已被确定，最后的SnS 2通过顺序消除[的Et 2 NC（S）] 2个的化合物的S的两个家族，（R 2个NCS 2）4 Sn和（Et 2 NCS 2）2（RS）2 Sn由于其不同的分解途径，因此分别为块状SnS 2和SnS提供了单一来源的材料。（Et 2 NCS 2）2（CyS）的初步CVD实验还报告了2 Sn。
• Pyridine-2-selenolate and -2-tellurolate as ligands: a multinuclear (⁷⁷Se, ¹¹⁹Sn, ¹²⁵Te) magnetic resonance study of some tin(IV) complexes, and X-ray structural analyses of Sn(SPh)₂(2-Se-C₅H₄N-<i>N</i>,Se)₂ and Sn(SPh)_1.85(2-Se-C₅H₄N)_2.15
  作者：Naveen Chopra、Leslie C. Damude、Philip A.W. Dean、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1139/v96-238

  日期：1996.11.1

  Reactions between Sn(E′Ph)_n (E′ = S or Se; n = 2 or 4) and the bis(pyridine) dichalcogenides 2,2′-(C₅H₄NE)₂ (E = Se or Te), abbreviated py₂E₂, have been studied using multinuclear (⁷⁷Se, ¹¹⁹Sn, ¹²⁵Te) magnetic resonance. In this way the occurrence of the pyridine-2-chalcogenate complexes Sn(E′Ph)_4−x(Epy)_x (E′ = S or Se; E = Se, x = 1–4; E = Te, x = 1 or 2) has been demonstrated. The pattern of ¹¹⁹Sn NMR chemical shifts for Sn(E′Ph)_4−x(Sepy)_x (E′ = S or Se, x = 0–4) is consistent with bidentate bonding for the pySe⁻ ligand when x = 1 and 2. The pyTe⁻ ligand is probably bidentate also in all four complexes containing this ligand. As part of the NMR analysis, ⁷⁷Se and (or) ¹²⁵Te NMR data were obtained for py₂Te₂ and for the new mixed dichalcogenides PhE′ER (E′ = S, Se, or Te; E ≠ E′ = Se or Te; R = 2-py or Ph), which were produced in the systems Ph₂E′₂:R₂E₂. The complex Sn(SPh)₂(Sepy)₂ (1) was isolated pure and its structure determined by the single crystal X-diffraction technique. The compound crystallizes in the monoclinic space group P2₁/n, with unit cell dimensions a = 9.7929(9) Å, b = 22.340(2) Å, c = 11.368(1) Å, β = 108.803(7) °, V = 2354.3(4) ų, d_calc = 1.837 g cm⁻³ and Z = 4. Refinement by full-matrix least squares on F² gave agreement factors R1 = 0.0425 and wR2 = 0.0882 for 2823 independent reflections with F₀ ≥ 4σ(F₀) and 258 variables. The structure confirms that the PySe⁻ ligand behaves in a chelating manner. The molecule Sn(SPh)₂(2-Se-C₅H₄N-N,Se)₂ has a distorted octahedral structure with the PhS⁻ ligands in cis positions and the two Se donor atoms in trans positions. The Sn—Se, Sn—S, and Sn—N distances are 2.6291(8) and 2.6358(8) Å, 2.475(2) and 2.464(2) Å, and 2.325(5) and 2.333(5) Å. The bite angles N-Sn-Se of the chelating ligands are 65.9(1)° and 65.8(1)°. En route to 1, the yellow crystalline compound Sn(SPh)_{1 85}(2-Se-C₅H₄N)_{2 15} (2) was isolated. This was shown by ¹¹⁹Sn NMR spectroscopy to contain both Sn(2-Se-C₅H₄N)₂(SPh)₂ and Sn(2-Se-C₅H₄N)₃(SPh). The crystal and molecular structure of 2 was determined by single crystal X-ray diffraction techniques. Crystal data: monoclinic, space group P2₁/n, a = 9.795(2) Å, b = 22.355(4) Å, c = 11.362(2) Å, β = 108.87(3)°, V = 2354.2(8) ų, d_calc = 1.837 g cm⁻³, d_obs = 1.87(5) g cm⁻³Z = 4, R1 = 0.0306, wR2 = 0.0651 for 2756 data (F₀ ≥ 4σ(F₀)) and 258 parameters. Crystallographic evidence for the presence of co-crystallized Sn(2-Se-C₅H₄N)₃(SPh) occurs only in a minor lengthening of one of the two Sn—S bonds, Sn—S(1) (compared with expectation for 1), and an excess of electron density at S(1) when the data are modelled as Sn(2-Se-C₅H₄N)₂(SPh)₂. These effects are attributed to a crystallographic disorder of SPh and η¹-2-Se-C₅H₄N} at the S(1)Ph site, involving isostructural Sn(η²-2-Se-C₅H₄N})₂(η¹-2-Se-C₅H₄N})(SPh) and Sn(η²-2-Se-C₅H₄N})₂(SPh)₂. Key words: pyridine-2-selenolate, pyridine-2-tellurolate, tin complexes.

  研究了Sn（E′Ph）n（E′ = S或Se; n = 2或4）与双（吡啶）二半导体2,2′-（C5H4NE）2（E = Se或Te，简写为py2E2）之间的反应，使用多核（77Se，119Sn，125Te）磁共振技术进行了研究。通过这种方法，证明了pyridine-2-chalcogenate配合物Sn（E′Ph）4-x（Epy）x（E′ = S或Se; E = Se，x = 1-4; E = Te，x = 1或2）的存在。当x = 1和2时，Sn（E′Ph）4-x（Sepy）x（E′ = S或Se，x = 0-4）的119Sn NMR化学位移模式与pySe-配体的双齿配位键合一致。当包含该配体的四个配合物时，pyTe-配体也可能是双齿配位。作为NMR分析的一部分，还获得了py2Te2和新的混合二半导体PhE′ER（E′ = S，Se或Te; E≠E′ = Se或Te; R = 2-py或Ph）的77Se和（或）125Te NMR数据，这些化合物是在系统Ph2E′2：R2E2中产生的。纯净的化合物Sn（SPh）2（Sepy）2（1）被分离出来，并通过单晶X射线衍射技术确定了其结构。该化合物在单斜晶系P21 / n空间群中结晶，具有单位晶胞尺寸a = 9.7929（9）Å，b = 22.340（2）Å，c = 11.368（1）Å，β = 108.803（7）°，V = 2354.3（4）Å3，dcalc = 1.837 g cm-3和Z = 4。通过对F2的全矩阵最小二乘法进行细化，得到了R1 = 0.0425和wR2 = 0.0882的一致性因子，对于2823个独立反射，F0≥4σ（F0）和258个变量。该结构证实了PySe-配体的螯合方式。分子Sn（SPh）2（2-Se-C5H4N-N，Se）2具有扭曲的八面体结构，其中PhS-配体处于顺式位置，两个Se供体原子处于反式位置。 Sn-Se，Sn-S和Sn-N距离分别为2.6291（8）和2.6358（8）Å，2.475（2）和2.464（2）Å，以及2.325（5）和2.333（5）Å。螯合配体的N-Sn-Se咬合角为65.9（1）°和65.8（1）°。在制备1的过程中，分离出了黄色结晶化合物Sn（SPh）1 85（2-Se-C5H4N）2 15（2）。通过119Sn NMR光谱学，证明该化合物同时含有Sn（2-Se-C5H4N）2（SPh）2和Sn（2-Se-C5H4N）3（SPh）。通过单晶X射线衍射技术确定了2的晶体和分子结构。晶体数据：单斜晶系，空间群P21 / n，a = 9.795（2）Å，b = 22.355（4）Å，c = 11.362（2）Å，β = 108.87（3）°，V = 2354.2（8）Å3，dcalc = 1.837 g cm-3，dobs = 1.87（5）g cm-3，Z = 4，R1 = 0.0306，wR2 = 0.0651，用于2756个数据（F0≥4σ（F0））和258个参数。晶体学证据表明，共结晶的Sn（2-Se-C5H4N）3（SPh）仅在一个Sn-S键的长度略微延长（与1的预期相比），并且在S（1）处存在电子密度过剩，当数据被建模为Sn（2-Se-C5H4N）2（SPh）2时，这些效应被归因于SPh和η1-2-Se-C5H4N}在S（1）Ph位点的晶体学失序，涉及等同的Sn（η2-2-Se-C5H4N}）2（η1-2-Se-C5H4N}}（SPh）和Sn（η2-2-Se-C5H4N}）2（SPh）2）。关键词：吡啶-2-硒酸盐，吡啶-2-碲酸盐，锡配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.1.4.4, page 157 - 159
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Rajesh; Mabrouk, Hassan E.; Tuck, Dennis G., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1045 - 1048
  作者：Kumar, Rajesh、Mabrouk, Hassan E.、Tuck, Dennis G.

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Long-Sheng; Sheng, Tian-Lu; Wang, Xin, Inorganic Chemistry, 2008, vol. 47, p. 4054 - 4059
  作者：Wang, Long-Sheng、Sheng, Tian-Lu、Wang, Xin、Chen, Dong-Bo、Hu, Sheng-Min、et al.

  DOI：——

  日期：——